第一章   投标邀请

达华工程管理（集团）有限公司采用公开招标方式组织福州市疾病预防控制中心2022年新址仪器设备采购项目（子项五）货物类采购项目（以下简称：“本项目”）的政府采购活动，现邀请供应商参加投标。

1、备案编号：A-50317-GK-202210-B0408-IDN。

2、项目编号：[350100]DHFZ[GK]2022002。

3、预算金额、最高限价：详见《采购标的一览表》。
  4、招标内容及要求：详见《采购标的一览表》及招标文件第五章。

5、需要落实的政府采购政策：节能产品，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4），按照第最新期节能清单执行。环境标志产品，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4），按照第最新期环境标志清单执行。信息安全产品，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4）。小型、微型企业，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4）。监狱企业，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4）。促进残疾人就业 ，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4）。信用记录，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4），按照下列规定执行：（1）投标人应在（填写招标文件要求的截止时点）前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。

6、投标人的资格要求

6.1法定条件：符合政府采购法第二十二条第一款规定的条件。

6.2特定条件：
包：1

6.3是否接受联合体投标：不接受。

※根据上述资格要求，电子投标文件中应提交的“投标人的资格及资信证明文件”详见招标文件第四章。

7、招标文件的获取

7.1、招标文件获取期限：详见招标公告或更正公告，若不一致，以更正公告为准。

7.2、在招标文件获取期限内，供应商应通过福建省政府采购网上公开信息系统的注册账号（免费注册）并获取招标文件(请根据项目所在地，登录对应的福建省政府采购网上公开信息系统(即省本级网址/地市分网))，否则投标将被拒绝。

7.3、获取地点及方式：注册账号后，通过福建省政府采购网上公开信息系统以下载方式获取。

7.4、招标文件售价：0元。

8、投标截止

8.1、投标截止时间：详见招标公告或更正公告，若不一致，以更正公告为准。

8.2、投标人应在投标截止时间前按照福建省政府采购网上公开信息系统设定的操作流程将电子投标文件上传至福建省政府采购网上公开信息系统，否则投标将被拒绝。

9、开标时间及地点：详见招标公告或更正公告，若不一致，以更正公告为准。 

10、公告期限

10.1、招标公告的公告期限：自财政部和福建省财政厅指定的政府采购信息发布媒体最先发布公告之日起5个工作日。

10.2、招标文件公告期限：招标文件随同招标公告一并发布，其公告期限与招标公告的公告期限保持一致。

11、采购人：福州市疾病预防控制中心

地址：福州市台江区群众路95号

联系方法：87112850

12、代理机构：达华工程管理（集团）有限公司

地址：北京市海淀区学院路志新路8号

联系方法：18850108005

附1：账户信息

附2：采购标的一览表

金额单位：人民币元

第二章   投标人须知前附表（表1、2）

一、投标人须知前附表1

二、投标人须知前附表2

第三章   投标人须知

一、总则

1、适用范围

1.1适用于招标文件载明项目的政府采购活动（以下简称：“本次采购活动”）。

2、定义

2.1“采购标的”指招标文件载明的需要采购的货物或服务。

2.2“潜在投标人”指按照招标文件第一章第7条规定获取招标文件且有意向参加本项目投标的供应商。

2.3“投标人”指按照招标文件第一章第7条规定获取招标文件并参加本项目投标的供应商。

2.4“单位负责人”指单位法定代表人或法律、法规规定代表单位行使职权的主要负责人。

2.5“投标人代表”指投标人的单位负责人或“单位负责人授权书”中载明的接受授权方。

二、投标人

3、合格投标人

3.1一般规定

（1）投标人应遵守政府采购法及实施条例、政府采购招投标管理办法、政府采购质疑和投诉办法及财政部、福建省财政厅有关政府采购文件的规定，同时还应遵守有关法律、法规和规章的强制性规定。

（2）投标人的资格要求：详见招标文件第一章。

3.2若本项目接受联合体投标且投标人为联合体，则联合体各方应遵守本章第3.1条规定，同时还应遵守下列规定：

（1）联合体各方应提交联合体协议，联合体协议应符合招标文件规定。

（2）联合体各方不得再单独参加或与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的投标。

（3）联合体各方应共同与采购人签订政府采购合同，就政府采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。  

（4）项目如涉及资质要求，该部分工作内容应由联合体中符合该资质要求的供应商承担，联合体协议及签订的采购合同应符合这一要求；联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。

（5）联合体一方放弃中标的，视为联合体整体放弃中标，联合体各方承担连带责任。

（6）如本项目不接受联合体投标而投标人为联合体的，或者本项目接受联合体投标但投标人组成的联合体不符合本章第3.2条规定的，投标无效。

4、投标费用

4.1除招标文件另有规定外，投标人应自行承担其参加本项目投标所涉及的一切费用。

三、招标

5、招标文件

5.1招标文件由下述部分组成：

（1）投标邀请

（2）投标人须知前附表（表1、2）

（3）投标人须知

（4）资格审查与评标

（5）招标内容及要求

（6）政府采购合同（参考文本）

（7）电子投标文件格式

（8）按照招标文件规定作为招标文件组成部分的其他内容（若有）

5.2招标文件的澄清或修改

（1）达华工程管理（集团）有限公司可对已发出的招标文件进行必要的澄清或修改，但不得对招标文件载明的采购标的和投标人的资格要求进行改变。

（2）除本章第5.2条第（3）款规定情形外，澄清或修改的内容可能影响电子投标文件编制的，达华工程管理（集团）有限公司将在投标截止时间至少15个日历日前，在招标文件载明的指定媒体以更正公告的形式发布澄清或修改的内容。不足15个日历日的，达华工程管理（集团）有限公司将顺延投标截止时间及开标时间，达华工程管理（集团）有限公司和投标人受原投标截止时间及开标时间制约的所有权利和义务均延长至新的投标截止时间及开标时间。

（3）澄清或修改的内容可能改变招标文件载明的采购标的和投标人的资格要求的，本次采购活动结束，达华工程管理（集团）有限公司将依法组织后续采购活动（包括但不限于：重新招标、采用其他方式采购等）。

6、现场考察或开标前答疑会

6.1是否组织现场考察或召开开标前答疑会：详见招标文件第二章。

7、更正公告

7.1若达华工程管理（集团）有限公司发布更正公告，则更正公告及其所发布的内容或信息（包括但不限于：招标文件的澄清或修改、现场考察或答疑会的有关事宜等）作为招标文件组成部分，对投标人具有约束力。

7.2更正公告作为达华工程管理（集团）有限公司通知所有潜在投标人的书面形式。

8、终止公告

8.1若出现因重大变故导致采购任务取消情形，达华工程管理（集团）有限公司可终止招标并发布终止公告。

8.2终止公告作为达华工程管理（集团）有限公司通知所有潜在投标人的书面形式。

四、投标

9、投标

9.1投标人可对招标文件载明的全部或部分采购包进行投标。

9.2投标人应对同一个采购包内的所有内容进行完整投标，否则投标无效。

9.3投标人代表只能接受一个投标人的授权参加投标，否则投标无效。

9.4单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一合同项下的投标，否则投标无效。

9.5为本项目提供整体设计、规范编制或项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得参加本项目除整体设计、规范编制和项目管理、监理、检测等服务外的采购活动，否则投标无效。

9.6列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合政府采购法第二十二条规定条件的供应商，不得参加投标，否则投标无效。

9.7有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：

（1）不同投标人的电子投标文件由同一单位或个人编制；

（2）不同投标人委托同一单位或个人办理投标事宜；

（3）不同投标人的电子投标文件载明的项目管理成员或联系人员为同一人；

（4）不同投标人的电子投标文件异常一致或投标报价呈规律性差异；

（5）不同投标人的电子投标文件相互混装；

（6）不同投标人的投标保证金从同一单位或个人的账户转出；

（7）有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他串通投标情形。

10、电子投标文件

10.1电子投标文件的编制

（1）投标人应先仔细阅读招标文件的全部内容后，再进行电子投标文件的编制。

（2）电子投标文件应按照本章第10.2条规定编制其组成部分。

（3）电子投标文件应满足招标文件提出的实质性要求和条件，并保证其所提交的全部资料是不可割离且真实、有效、准确、完整和不具有任何误导性的，否则造成不利后果由投标人承担责任。

10.2电子投标文件由下述部分组成：

（1）资格及资信证明部分

①投标函

②投标人的资格及资信证明文件

③投标保证金

（2）报价部分

①开标一览表

②投标分项报价表

③招标文件规定的价格扣除证明材料（若有）

④招标文件规定的加分证明材料（若有）

（3）技术商务部分

①标的说明一览表

②技术和服务要求响应表

③商务条件响应表

④投标人提交的其他资料（若有）

⑤招标文件规定作为电子投标文件组成部分的其他内容（若有）

10.3电子投标文件的语言

（1）除招标文件另有规定外，电子投标文件应使用中文文本，若有不同文本，以中文文本为准。

（2）电子投标文件提供的全部资料中，若原件属于非中文描述，应提供具有翻译资质的机构翻译的中文译本。前述翻译机构应为中国翻译协会成员单位，翻译的中文译本应由翻译人员签名并加盖翻译机构公章，同时提供翻译人员翻译资格证书。中文译本、翻译机构的成员单位证书及翻译人员的资格证书可为复印件。

10.4投标文件的份数：详见招标文件第二章。

10.5电子投标文件的格式

（1）除招标文件另有规定外，电子投标文件应使用招标文件第七章规定的格式。

（2）除招标文件另有规定外，电子投标文件应使用不能擦去的墨料或墨水打印、书写或复印。

（3）除招标文件另有规定外，电子投标文件应使用人民币作为计量货币。

（4）除招标文件另有规定外，签署、盖章应遵守下列规定：

①电子投标文件应加盖投标人的单位公章。若投标人代表为单位授权的委托代理人，应提供“单位授权书”。

②电子投标文件应没有涂改或行间插字，除非这些改动是根据达华工程管理（集团）有限公司的指示进行的，或是为改正投标人造成的应修改的错误而进行的。若有前述改动，应按照下列规定之一对改动处进行处理：

a.投标人代表签字确认；

b.加盖投标人的单位公章或校正章。

10.6投标报价

（1）投标报价超出最高限价将导致投标无效。

（2）最高限价由采购人根据价格测算情况，在预算金额的额度内合理设定。最高限价不得超出预算金额。

（3）除招标文件另有规定外，电子投标文件不能出现任何选择性的投标报价，即每一个采购包和品目号的采购标的都只能有一个投标报价。任何选择性的投标报价将导致投标无效。

10.7分包

（1）是否允许中标人将本项目的非主体、非关键性工作进行分包：详见招标文件第二章。

（2）若允许中标人将本项目的非主体、非关键性工作进行分包且投标人拟在中标后进行分包，则应在电子投标文件中提供分包意向协议，同时投标人应在电子投标文件中载明分包承担主体，分包承担主体应具备相应资质条件（若有）且不得再次分包。

（3）招标文件允许中标人将非主体、非关键性工作进行分包的项目，有下列情形之一的，中标人不得分包：

①电子投标文件中未载明分包承担主体；

②电子投标文件载明的分包承担主体不具备相应资质条件；

③电子投标文件载明的分包承担主体拟再次分包；

  ④享受中小企业扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。

10.8投标有效期

（1）招标文件载明的投标有效期：详见招标文件第二章。

（2）电子投标文件承诺的投标有效期不得少于招标文件载明的投标有效期，否则投标无效。

（3）根据本次采购活动的需要，达华工程管理（集团）有限公司可于投标有效期届满之前书面要求投标人延长投标有效期，投标人应在达华工程管理（集团）有限公司规定的期限内以书面形式予以答复。对于延长投标有效期的要求，投标人可以拒绝也可以接受，投标人答复不明确或逾期未答复的，均视为拒绝该要求。对于接受延长投标有效期的投标人，既不要求也不允许修改电子投标文件。

10.9投标保证金

（1）投标保证金作为投标人按照招标文件规定履行相应投标责任、义务的约束及担保。

（2）投标保证金的有效期应与电子投标文件承诺的投标有效期保持一致，否则投标无效。

（3）提交

①投标人应从其银行账户（基本存款账户）按照下列方式：公对公转账方式向招标文件载明的投标保证金账户提交投标保证金，具体金额详见招标文件第一章。

②投标保证金应于投标截止时间前到达招标文件载明的投标保证金账户，否则视为投标保证金未提交；是否到达按照下列方式认定：以福建省政府采购网上公开信息系统记载的为准。

③若本项目接受联合体投标且投标人为联合体，则联合体中的牵头方应按照本章第10.9条第（3）款第①、②点规定提交投标保证金。

※除招标文件另有规定外，未按照上述规定提交投标保证金将导致资格审查不合格。

（4）退还

①在投标截止时间前撤回已提交的电子投标文件的投标人，其投标保证金将在达华工程管理（集团）有限公司收到投标人书面撤回通知之日起5个工作日内退回原账户。

②未中标人的投标保证金将在中标通知书发出之日起5个工作日内退回原账户。

③中标人的投标保证金将在政府采购合同签订之日起5个工作日内退回原账户；合同签订之日以福建省政府采购网上公开信息系统记载的为准。

④终止招标的，达华工程管理（集团）有限公司将在终止公告发布之日起5个工作日内退回已收取的投标保证金及其在银行产生的孳息。

⑤除招标文件另有规定外，质疑或投诉涉及的投标人，若投标保证金尚未退还，则待质疑或投诉处理完毕后不计利息原额退还。

※本章第10.9条第（4）款第①、②、③点规定的投标保证金退还时限不包括因投标人自身原因导致无法及时退还而增加的时间。

（5）若出现本章第10.8条第（3）款规定情形，对于拒绝延长投标有效期的投标人，投标保证金仍可退还。对于接受延长投标有效期的投标人，相应延长投标保证金有效期，招标文件关于退还和不予退还投标保证金的规定继续适用。

（6）有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：

①投标人串通投标；

②投标人提供虚假材料；

③投标人采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人；

④投标截止时间后，投标人在投标有效期内撤销电子投标文件；

⑤招标文件规定的其他不予退还情形；

⑥中标人有下列情形之一的：

a.除不可抗力外，因中标人自身原因未在中标通知书要求的期限内与采购人签订政府采购合同；

b.未按照招标文件、投标文件的约定签订政府采购合同或提交履约保证金。

※若上述投标保证金不予退还情形给采购人（采购代理机构）造成损失，则投标人还要承担相应的赔偿责任。

10.10电子投标文件的提交

（1）一个投标人只能提交一个电子投标文件，并按照招标文件第一章规定在系统上完成上传、解密操作。

10.11电子投标文件的补充、修改或撤回

（1）投标截止时间前，投标人可对所提交的电子投标文件进行补充、修改或撤回，并书面通知达华工程管理（集团）有限公司。

（2）补充、修改的内容应按照本章第10.5条第（4）款规定进行签署、盖章，并按照本章第10.10条规定提交，否则将被拒收。

※按照上述规定提交的补充、修改内容作为电子投标文件组成部分。

10.12除招标文件另有规定外，有下列情形之一的，投标无效：

（1）电子投标文件未按照招标文件要求签署、盖章；

（2）不符合招标文件中规定的资格要求；

（3）投标报价超过招标文件中规定的预算金额或最高限价；

（4）电子投标文件含有采购人不能接受的附加条件；

（5）有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他无效情形。

五、开标

11、开标

11.1达华工程管理（集团）有限公司将在招标文件载明的开标时间及地点主持召开开标会，并邀请投标人参加。

11.2开标会的主持人、唱标人、记录人及其他工作人员（若有）均由达华工程管理（集团）有限公司派出，现场监督人员（若有）可由有关方面派出。

11.3本项目的开标环节，投标人可自行选择到开标现场参加开标会或者远程参加开标会。远程参与开标流程的投标人需提前在福建省政府采购网-服务专区中下载远程开标操作手册，并按照操作手册的要求参与开标会。如因投标人自身原因造成无法正常参与开标过程的，不利后果由投标人自行承担。

11.4开标会应遵守下列规定：

（1）首先由主持人宣布开标会须知，然后由投标人代表对电子投标文件的加密情况进行检查，经确认无误后，由工作人员对参加现场开标会投标人的电子投标文件进行解密。通过远程参与开标流程的投标人须在系统远程解密开启后，在代理机构规定时间内使用CA数字证书进行电子投标文件的解密操作，逾期未解密的视为放弃投标。

（2）唱标时，唱标人将依次宣布“投标人名称”、“各投标人关于电子投标文件补充、修改或撤回的书面通知（若有）”、“各投标人的投标报价”和招标文件规定的需要宣布的其他内容（包括但不限于：开标一览表中的内容、唱标人认为需要宣布的内容等）。

（3）唱标结束后，参加现场开标会的投标人代表应对开标记录进行签字确认，通过远程参与开标流程的投标人须在系统远程签章开启后，在系统规定时间内对开标结果进行签章确认。

（4）投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人（采购代理机构）相关工作人员有需要回避情形的，应当场或通过系统提出询问或回避申请。投标人代表未按规定提出疑义又拒绝对开标记录签字或通过系统远程签章确认的，视为投标人对开标过程和开标记录予以认可。

（5）若投标人未到开标现场参加开标会，也未通过远程参加开标会的，视同认可开标结果。

※若出现本章第11.4条第（3）、（4）、（5）款规定情形之一，则投标人不得在开标会后就开标过程和开标记录涉及或可能涉及的有关事由（包括但不限于：“投标报价”、“电子投标文件的格式”、“电子投标文件的提交”、“电子投标文件的补充、修改或撤回”等）向达华工程管理（集团）有限公司提出任何疑义或要求（包括质疑）。

11.5投标截止时间后，参加投标的投标人不足三家的，不进行开标。同时，本次采购活动结束，达华工程管理（集团）有限公司将依法组织后续采购活动（包括但不限于：重新招标、采用其他方式采购等）。

11.6投标截止时间后撤销投标的处理
  投标截止时间后，投标人在投标有效期内撤销投标的，其撤销投标的行为无效。    

六、中标与政府采购合同

12、中标

12.1本项目推荐的中标候选人家数：详见招标文件第二章。

12.2本项目中标人的确定：详见招标文件第二章。

12.3中标公告

（1）中标人确定之日起2个工作日内，达华工程管理（集团）有限公司将在招标文件载明的指定媒体以中标公告的形式发布中标结果。

（2）中标公告的公告期限为1个工作日。

12.4中标通知书

（1）中标公告发布的同时，达华工程管理（集团）有限公司将向中标人发出中标通知书。

（2）中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标人无正当理由不得放弃中标。

13、政府采购合同

13.1签订政府采购合同应遵守政府采购法及实施条例的规定，不得对招标文件确定的事项和中标人的电子投标文件作实质性修改。采购人不得向中标人提出任何不合理的要求作为政府采购合同的签订条件。

13.2签订时限：自中标通知书发出之日起30个日历日内。。

13.3政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用民法典。

13.4采购人与中标人应根据政府采购合同的约定依法履行合同义务。

13.5政府采购合同履行过程中，采购人若需追加与合同标的相同的货物或服务，则追加采购金额不得超过原合同采购金额的10%。

13.6中标人在政府采购合同履行过程中应遵守有关法律、法规和规章的强制性规定（即使前述强制性规定有可能在招标文件中未予列明）。

七、询问、质疑与投诉

14、询问

14.1潜在投标人或投标人对本次采购活动的有关事项若有疑问，可向达华工程管理（集团）有限公司提出询问，达华工程管理（集团）有限公司将按照政府采购法及实施条例的有关规定进行答复。

15、质疑

15.1针对同一采购程序环节的质疑应在政府采购法及实施条例的时限内一次性提出，对一个项目的不同采购包提出质疑的，应当将各采购包质疑事项集中在一份质疑函中提出，并同时符合下列条件：

（1）对招标文件提出质疑的，质疑人应为潜在投标人，且两者的身份、名称等均应保持一致。对采购过程、结果提出质疑的，质疑人应为投标人，且两者的身份、名称等均应保持一致。

（2）质疑人应按照招标文件第二章规定方式提交质疑函。

（3）质疑函应包括下列主要内容：

①质疑人的基本信息，至少包括：全称、地址、邮政编码等；

②所质疑项目的基本信息，至少包括：项目编号、项目名称等；

③所质疑的具体事项（以下简称：“质疑事项”）；

④针对质疑事项提出的明确请求，前述明确请求指质疑人提出质疑的目的以及希望达华工程管理（集团）有限公司对其质疑作出的处理结果，如：暂停招标投标活动、修改招标文件、停止或纠正违法违规行为、中标结果无效、废标、重新招标等；

⑤针对质疑事项导致质疑人自身权益受到损害的必要证明材料，至少包括：

a.质疑人代表的身份证明材料：

a1质疑人为法人或其他组织的，提供统一社会信用代码营业执照等证明文件的副本复印件、单位负责人的身份证复印件；质疑人代表为委托代理人的，还应同时提供单位负责人授权书（应载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项，授权书应由单位负责人签字或盖章，并加盖投标人的单位公章）和委托代理人的身份证复印件。

a2若本项目接受自然人投标且质疑人为自然人的，提供本人的身份证复印件。

b.其他证明材料（即事实依据和必要的法律依据）包括但不限于下列材料：

b1所质疑的具体事项是与自己有利害关系的证明材料；

b2质疑函所述事实存在的证明材料，如：采购文件、采购过程或中标结果违法违规或不符合采购文件要求等证明材料；

b3依法应终止采购程序的证明材料；

b4应重新采购的证明材料；

b5采购文件、采购过程或中标、成交结果损害自己合法权益的证明材料等；

b6若质疑的具体事项按照有关法律、法规和规章规定处于保密阶段，则应提供信息或证明材料为合法或公开渠道获得的有效证据（若证据无法有效表明信息或证明材料为合法或公开渠道获得，则前述信息或证明材料视为无效）。
   ⑥质疑人代表及其联系方法的信息，至少包括：姓名、手机、电子信箱、邮寄地址等。
   ⑦提出质疑的日期。

※质疑人为法人或其他组织的，质疑函应由单位负责人或委托代理人签字或盖章，并加盖投标人的单位公章。质疑人为自然人的，质疑函应由本人签字。

15.2对不符合本章第15.1条规定的质疑，将按照下列规定进行处理：

（1）不符合其中第（1）、（2）条规定的，书面告知质疑人不予受理及其理由。

（2）不符合其中第（3）条规定的，书面告知质疑人修改、补充后在规定时限内重新提交质疑函。

15.3对符合本章第15.1条规定的质疑，将按照政府采购法及实施条例、政府采购质疑和投诉办法的有关规定进行答复。

15.4招标文件的质疑：详见招标文件第二章。

16、投诉

16.1若对质疑答复不满意或质疑答复未在答复期限内作出，质疑人可在答复期限届满之日起15个工作日内按照政府采购质疑和投诉办法的有关规定向招标文件第二章载明的本项目监督管理部门提起投诉。

16.2投诉应有明确的请求和必要的证明材料，投诉的事项不得超出已质疑事项的范围。

八、政府采购政策

17、政府采购政策由财政部根据国家的经济和社会发展政策并会同国家有关部委制定，包括但不限于下列具体政策要求：

17.1进口产品指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，其中：

（1）我国现行关境指适用海关法的中华人民共和国行政管辖区域，不包括香港、澳门和台湾金马等单独关境地区；保税区、出口加工区、保税港区、珠澳跨境工业区珠海园区、中哈霍尔果斯国际边境合作中心中方配套区、综合保税区等区域，为海关特殊监管区域，仍属于中华人民共和国关境内区域，由海关按照海关法实施监管。

（2）凡在海关特殊监管区域内企业生产或加工（包括从境外进口料件）销往境内其他地区的产品，不作为政府采购项下进口产品。

（3）对从境外进入海关特殊监管区域，再经办理报关手续后从海关特殊监管区进入境内其他地区的产品，认定为进口产品。

（4）招标文件列明不允许或未列明允许进口产品参加投标的，均视为拒绝进口产品参加投标。

17.2政府采购节能产品、环境标志产品实施品目清单管理。财政部、发展改革委、生态环境部等部门根据产品节能环保性能、技术水平和市场成熟程度等因素，确定实施政府优先采购和强制采购的产品类别及所依据的相关标准规范，以品目清单的形式发布并适时调整。依据品目清单和认证证书实施政府优先采购和强制采购。采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，采购人及其委托的采购代理机构应当依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。

17.3列入国家质检总局、国家认监委《第一批信息安全产品强制性认证目录》（以下简称“信息安全产品目录”）内的信息安全产品，应获得强制性产品认证证书（即中国信息安全认证中心颁发的《中国国家信息安全产品认证证书》）和加施中国强制性认证标志。未列入信息安全产品目录的产品，不属于政府强制采购的信息安全产品范围。

17.4符合财政部、工信部文件（财库〔2020〕46号）规定的小型、微型企业可享受扶持政策（如：预留采购份额、价格评审优惠、优先采购）。符合财政部、司法部文件（财库[2014]68号）规定的监狱企业（以下简称：“监狱企业”）亦可享受前述扶持政策。符合财政部、民政部、中国残联文件（财库[2017]141号）规定的残疾人福利性单位（以下简称：“残疾人福利性单位”）亦可享受前述扶持政策。其中：

（1）中小企业指符合下列条件的中型、小型、微型企业：

①符合《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）规定的划分标准，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外；

②符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。

（2）在政府采购活动中，供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受本办法规定的中小企业扶持政策：

①在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；

②在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；

③在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。

在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受本办法规定的中小企业扶持政策。

以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。

（3）投标人应当按照招标文件明确的采购标的对应行业的划分标准出具中小企业声明函。

在项目属性为货物类采购项目中，货物应当由中小企业制造，不对其中涉及的服务的承接商作出要求；在项目属性为服务类采购项目中，服务的承接商应当为中小企业，不对其中涉及的货物的制造商作出要求；在项目属性为工程类采购项目中，工程应当由中小企业承建，不对其中涉及的货物的制造商和服务的承接商作出要求。

（4）监狱企业指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地（设区的市）监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业，其中：

①监狱企业参加采购活动时，应提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。

②监狱企业视同小型、微型企业。

（5）残疾人福利性单位指同时符合下列条件的单位：

①安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%（含25%），并且安置的残疾人人数不少于10人（含10人）；

②依法与安置的每位残疾人签订了一年以上（含一年）的劳动合同或服务协议；

③为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费；

④通过银行等金融机构向安置的每位残疾人，按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资；

⑤提供本单位制造的货物、承担的工程或服务，或提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。

前款所称残疾人指法定劳动年龄内，持有《中华人民共和国残疾人证》或《中华人民共和国残疾军人证（1至8级）》的自然人，包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或服务协议的雇员人数。

※符合上述条件的残疾人福利性单位参加采购活动时，应提供《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。

17.5信用记录指由财政部确定的有关网站提供的相关主体信用信息。信用记录的查询及使用应符合财政部文件（财库[2016]125号）规定。

17.6为落实政府采购政策需满足的要求：详见招标文件第一章。

九、本项目的有关信息

18、本项目的有关信息，包括但不限于：招标公告、更正公告（若有）、招标文件、招标文件的澄清或修改（若有）、中标公告、终止公告（若有）、废标公告（若有）等都将在招标文件载明的指定媒体发布。

18.1指定媒体：详见招标文件第二章。

18.2本项目的潜在投标人或投标人应随时关注指定媒体，否则产生不利后果由其自行承担。

十、其他事项

19、其他事项：
  19.1本项目中如涉及商品包装和快递包装的，其包装需求标准应不低于《关于印发〈商品包装政府采购需求标准(试行)〉、〈快递包装政府采购需求标准(试行)〉的通知》（财办库〔2020〕 123号）规定的包装要求，其他包装需求详见招标文件具体规定。采购人、中标人双方签订合同及验收环节，应包含上述包装要求的条款。

   19.2其他：详见招标文件第二章。

第四章   资格审查与评标

一、资格审查

1、开标结束后，由达华工程管理（集团）有限公司负责资格审查小组的组建及资格审查工作的组织。

1.1资格审查小组由3人组成，并负责具体审查事务，其中：由采购人派出的采购人代表至少1人，由达华工程管理（集团）有限公司派出的工作人员至少1人，其余1人可为采购人代表或达华工程管理（集团）有限公司的工作人员。

1.2资格审查的依据是招标文件和电子投标文件。

1.3资格审查的范围及内容：电子投标文件（资格及资信证明部分），具体如下：

  （1）“投标函”；
  （2）“投标人的资格及资信证明文件”
   ①一般资格证明文件：

※备注说明

①投标人应根据自身实际情况提供上述资格要求的证明材料，格式可参考招标文件第七章提供。

②投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。

   ②.其他资格证明文件：

包：1

1.4有下列情形之一的，资格审查不合格：
  （1）一般情形：

包：1
         无

1.5若本项目接受联合体投标且投标人为联合体，联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应先按照资质等级较低的供应商确定资质等级，再按照本章第1.2、1.3、1.4条规定进行资格审查。

2、资格审查情况不得私自外泄，有关信息由达华工程管理（集团）有限公司统一对外发布。

3、资格审查合格的投标人不足三家的，不进行评标。同时，本次采购活动结束，达华工程管理（集团）有限公司将依法组织后续采购活动（包括但不限于：重新招标、采用其他方式采购等）。

二、评标

4、资格审查结束后，由达华工程管理（集团）有限公司负责评标委员会的组建及评标工作的组织。

5、评标委员会

5.1评标委员会由采购人代表和评标专家两部分共5人（以下简称“评委”）组成，其中：由采购人派出的采购人代表1人，由福建省政府采购评审专家库产生的评标专家4人。

5.2评标委员会负责具体评标事务，并按照下列原则依法独立履行有关职责：

（1）评标应保护国家利益、社会公共利益和各方当事人合法权益，提高采购效益，保证项目质量。

（2）评标应遵循公平、公正、科学、严谨和择优原则。

（3）评标的依据是招标文件和电子投标文件。

（4）应按照招标文件规定推荐中标候选人或确定中标人。

（5）评标应遵守下列评标纪律：

①评标情况不得私自外泄，有关信息由达华工程管理（集团）有限公司统一对外发布。

②对达华工程管理（集团）有限公司或投标人提供的要求保密的资料，不得摘记翻印和外传。

③不得收受投标人或有关人员的任何礼物，不得串联鼓动其他人袒护某投标人。若与投标人存在利害关系，则应主动声明并回避。

④全体评委应按照招标文件规定进行评标，一切认定事项应查有实据且不得弄虚作假。

⑤评标中应充分发扬民主，推荐中标候选人或确定中标人后要服从评标报告。

※对违反评标纪律的评委，将取消其评委资格，对评标工作造成严重损失者将予以通报批评乃至追究法律责任。

6、评标程序

6.1评标前的准备工作

（1）全体评委应认真审阅招标文件，了解评委应履行或遵守的职责、义务和评标纪律。

（2）参加评标委员会的采购人代表可对本项目的背景和采购需求进行介绍，介绍材料应以书面形式提交（随采购文件一并存档），介绍内容不得含有歧视性、倾向性意见，不得超出招标文件所述范围。

6.2符合性审查

（1）评标委员会依据招标文件的实质性要求，对通过资格审查的电子投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。

（2）满足招标文件的实质性要求指电子投标文件对招标文件实质性要求的响应不存在重大偏差或保留。

（3）重大偏差或保留指影响到招标文件规定的合同范围、合同履行及影响关键质量和性能，或限制了采购人的权利，或反对、减少投标人的义务，而纠正这些重大偏差或保留将影响到其他提交实质性响应投标的投标人的公平竞争地位。

（4）评标委员会审查判断电子投标文件是否满足招标文件的实质性要求仅基于电子投标文件本身而不寻求其他的外部证据。未满足招标文件实质性要求的电子投标文件将被评标委员会否决（即符合性审查不合格），被否决的电子投标文件不能通过补充、修改（澄清、说明或补正）等方式重新成为满足招标文件实质性要求的电子投标文件。

（5）评标委员会对所有投标人都执行相同的程序和标准。

（6）有下列情形之一的，符合性审查不合格：

①项目一般情形：

②本项目规定的其他情形：
包：1
包一般情形
         无

6.3澄清有关问题

（1）对通过符合性审查的电子投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或有明显文字和计算错误的内容，评标委员会将以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或补正。

（2）投标人的澄清、说明或补正应由投标人代表在评标委员会规定的时间内（一般在半个小时左右，具体要求将根据实际情况在澄清通知中约定）以书面形式向评标委员会提交，前述澄清、说明或补正不得超出电子投标文件的范围或改变电子投标文件的实质性内容。若投标人未按照前述规定向评标委员会提交书面澄清、说明或补正，则评标委员会将按照不利于投标人的内容进行认定。

（3）电子投标文件报价出现前后不一致的，除招标文件另有规定外，按照下列规定修正：

①开标一览表内容与电子投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；

②大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；

③单价金额小数点或百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；

④总价金额与按照单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。

※同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价应按照本章第6.3条第（1）、（2）款规定经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。

（4）关于细微偏差

①细微偏差指电子投标文件实质性响应招标文件要求，但在个别地方存在漏项或提供了不完整的技术信息和数据等情况，并且补正这些遗漏或不完整不会对其他投标人造成不公平的结果。细微偏差不影响电子投标文件的有效性。

②评标委员会将以书面形式要求存在细微偏差的投标人在评标委员会规定的时间内予以补正。若无法补正，则评标委员会将按照不利于投标人的内容进行认定。

（5）关于投标描述（即电子投标文件中描述的内容）

①投标描述前后不一致且不涉及证明材料的：按照本章第6.3条第（1）、（2）款规定执行。

②投标描述与证明材料不一致或多份证明材料之间不一致的：

a.评标委员会将要求投标人进行书面澄清，并按照不利于投标人的内容进行评标。

b.投标人按照要求进行澄清的，采购人以澄清内容为准进行验收；投标人未按照要求进行澄清的，采购人以投标描述或证明材料中有利于采购人的内容进行验收。投标人应对证明材料的真实性、有效性承担责任。

③若中标人的投标描述存在前后不一致、与证明材料不一致或多份证明材料之间不一致情形之一但在评标中未能发现，则采购人将以投标描述或证明材料中有利于采购人的内容进行验收，中标人应自行承担由此产生的风险及费用。

6.4比较与评价

（1）按照本章第7条载明的评标方法和标准，对符合性审查合格的电子投标文件进行比较与评价。

（2）关于相同品牌产品（政府采购服务类项目不适用本条款规定）

①采用最低评标价法的，提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由评标委员会按照下列方式确定一个参加评标的投标人：

a.招标文件规定的方式：无。

b.招标文件未规定的，采取随机抽取方式确定，其他投标无效。

②采用综合评分法的，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人作为中标候选人推荐；评审得分相同的，由评标委员会按照下列方式确定一个投标人作为中标候选人推荐：

a.招标文件规定的方式：无。

b.招标文件未规定的，采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。

③非单一产品采购项目，多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按照本章第6.4条第（2）款第①、②规定处理。

（3）漏（缺）项

①招标文件中要求列入报价的费用（含配置、功能），漏（缺）项的报价视为已经包括在投标总价中。

②对多报项及赠送项的价格评标时不予核减，全部进入评标价评议。

6.5推荐中标候选人：详见本章第7.2条规定。

6.6编写评标报告

（1）评标报告由评标委员会负责编写。

（2）评标报告应包括下列内容：

①招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点；

②投标人名单和评标委员会成员名单；

③评标方法和标准；

④开标记录和评标情况及说明，包括无效投标人名单及原因；

⑤评标结果，包括中标候选人名单或确定的中标人；

⑥其他需要说明的情况，包括但不限于：评标过程中投标人的澄清、说明或补正，评委更换等。

6.7评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或不能诚信履约的，应要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时还应要求其一并提交有关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应将其作为投标无效处理。

6.8评委对需要共同认定的事项存在争议的，应按照少数服从多数的原则进行认定。持不同意见的评委应在评标报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报告。

6.9在评标过程中发现投标人有下列情形之一的，评标委员会应认定其投标无效，并书面报告本项目监督管理部门：

（1）恶意串通（包括但不限于招标文件第三章第9.7条规定情形）；

（2）妨碍其他投标人的竞争行为；

（3）损害采购人或其他投标人的合法权益。

6.10评标过程中，有下列情形之一的，应予废标：

（1）符合性审查合格的投标人不足三家的；

（2）有关法律、法规和规章规定废标的情形。

※若废标，则本次采购活动结束，达华工程管理（集团）有限公司将依法组织后续采购活动（包括但不限于：重新招标、采用其他方式采购等）。

7、评标方法和标准

7.1评标方法： 项目包1,项目包2,项目包3,项目包4采用综合评分法。

7.2评标标准

采购包1采用综合评分法：

（1）投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分（即评标总得分）最高的投标人为中标候选人。

（2）每个投标人的评标总得分FA＝F1×A1＋F2×A2＋F3×A3＋F4×A4（若有），其中：F1指价格项评审因素得分、F2指技术项评审因素得分、F3指商务项评审因素得分，A1指价格项评审因素所占的权重、A2指技术项评审因素所占的权重、A3指商务项评审因素所占的权重，A1+A2+A3=1、F1×A1＋F2×A2＋F3×A3=100分（满分时），F4×A4为加分项（即优先类节能产品、环境标志产品在采购活动中可享有的加分优惠）。

（3）各项评审因素的设置如下：

①价格项（F1×A1）满分为30分。

a.价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100。因落实政府采购政策需进行价格扣除的，以扣除后的价格计算评标基准价和投标报价。

b.价格扣除的规则如下：

②技术项（F2×A2）满分为58分。

③商务项（F3×A3）满分为12分。

④加分项（F4×A4）

a.优先类节能产品、环境标志产品：

a1若同一采购包内节能、环境标志产品报价总金额低于该采购包报价总金额20%（含20%）以下，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）4%的加分；若同一采购包内节能、环境标志产品报价总金额占该采购包报价总金额20%-50%（含50%），将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）6%的加分；若同一采购包内节能、环境标志产品报价总金额占该采购包报价总金额50%以上的，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）8%的加分。

a2若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件，则该投标产品不享受鼓励优惠政策。同一品目中各认证证书不重复计算加分。强制类节能产品不享受加分。

（4）中标候选人排列规则顺序如下：

a.按照评标总得分（FA）由高到低顺序排列。

b.评标总得分（FA）相同的，按照评标价（即价格扣除后的投标报价）由低到高顺序排列。

c.评标总得分（FA）且评标价（即价格扣除后的投标报价）相同的并列。

采购包2采用综合评分法：

（1）投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分（即评标总得分）最高的投标人为中标候选人。

（2）每个投标人的评标总得分FA＝F1×A1＋F2×A2＋F3×A3＋F4×A4（若有），其中：F1指价格项评审因素得分、F2指技术项评审因素得分、F3指商务项评审因素得分，A1指价格项评审因素所占的权重、A2指技术项评审因素所占的权重、A3指商务项评审因素所占的权重，A1+A2+A3=1、F1×A1＋F2×A2＋F3×A3=100分（满分时），F4×A4为加分项（即优先类节能产品、环境标志产品在采购活动中可享有的加分优惠）。

（3）各项评审因素的设置如下：

①价格项（F1×A1）满分为30分。

a.价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100。因落实政府采购政策需进行价格扣除的，以扣除后的价格计算评标基准价和投标报价。

b.价格扣除的规则如下：

②技术项（F2×A2）满分为58分。

③商务项（F3×A3）满分为12分。

④加分项（F4×A4）

a.优先类节能产品、环境标志产品：

a1若同一采购包内节能、环境标志产品报价总金额低于该采购包报价总金额20%（含20%）以下，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）4%的加分；若同一采购包内节能、环境标志产品报价总金额占该采购包报价总金额20%-50%（含50%），将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）6%的加分；若同一采购包内节能、环境标志产品报价总金额占该采购包报价总金额50%以上的，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）8%的加分。

a2若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件，则该投标产品不享受鼓励优惠政策。同一品目中各认证证书不重复计算加分。强制类节能产品不享受加分。

（4）中标候选人排列规则顺序如下：

a.按照评标总得分（FA）由高到低顺序排列。

b.评标总得分（FA）相同的，按照评标价（即价格扣除后的投标报价）由低到高顺序排列。

c.评标总得分（FA）且评标价（即价格扣除后的投标报价）相同的并列。

采购包3采用综合评分法：

（1）投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分（即评标总得分）最高的投标人为中标候选人。

（2）每个投标人的评标总得分FA＝F1×A1＋F2×A2＋F3×A3＋F4×A4（若有），其中：F1指价格项评审因素得分、F2指技术项评审因素得分、F3指商务项评审因素得分，A1指价格项评审因素所占的权重、A2指技术项评审因素所占的权重、A3指商务项评审因素所占的权重，A1+A2+A3=1、F1×A1＋F2×A2＋F3×A3=100分（满分时），F4×A4为加分项（即优先类节能产品、环境标志产品在采购活动中可享有的加分优惠）。

（3）各项评审因素的设置如下：

①价格项（F1×A1）满分为30分。

a.价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100。因落实政府采购政策需进行价格扣除的，以扣除后的价格计算评标基准价和投标报价。

b.价格扣除的规则如下：

②技术项（F2×A2）满分为58分。

③商务项（F3×A3）满分为12分。

④加分项（F4×A4）

a.优先类节能产品、环境标志产品：

a1若同一采购包内节能、环境标志产品报价总金额低于该采购包报价总金额20%（含20%）以下，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）4%的加分；若同一采购包内节能、环境标志产品报价总金额占该采购包报价总金额20%-50%（含50%），将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）6%的加分；若同一采购包内节能、环境标志产品报价总金额占该采购包报价总金额50%以上的，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）8%的加分。

a2若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件，则该投标产品不享受鼓励优惠政策。同一品目中各认证证书不重复计算加分。强制类节能产品不享受加分。

（4）中标候选人排列规则顺序如下：

a.按照评标总得分（FA）由高到低顺序排列。

b.评标总得分（FA）相同的，按照评标价（即价格扣除后的投标报价）由低到高顺序排列。

c.评标总得分（FA）且评标价（即价格扣除后的投标报价）相同的并列。

采购包4采用综合评分法：

（1）投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分（即评标总得分）最高的投标人为中标候选人。

（2）每个投标人的评标总得分FA＝F1×A1＋F2×A2＋F3×A3＋F4×A4（若有），其中：F1指价格项评审因素得分、F2指技术项评审因素得分、F3指商务项评审因素得分，A1指价格项评审因素所占的权重、A2指技术项评审因素所占的权重、A3指商务项评审因素所占的权重，A1+A2+A3=1、F1×A1＋F2×A2＋F3×A3=100分（满分时），F4×A4为加分项（即优先类节能产品、环境标志产品在采购活动中可享有的加分优惠）。

（3）各项评审因素的设置如下：

①价格项（F1×A1）满分为30分。

a.价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100。因落实政府采购政策需进行价格扣除的，以扣除后的价格计算评标基准价和投标报价。

b.价格扣除的规则如下：

②技术项（F2×A2）满分为58分。

③商务项（F3×A3）满分为12分。

④加分项（F4×A4）

a.优先类节能产品、环境标志产品：

a1若同一采购包内节能、环境标志产品报价总金额低于该采购包报价总金额20%（含20%）以下，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）4%的加分；若同一采购包内节能、环境标志产品报价总金额占该采购包报价总金额20%-50%（含50%），将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）6%的加分；若同一采购包内节能、环境标志产品报价总金额占该采购包报价总金额50%以上的，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）8%的加分。

a2若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件，则该投标产品不享受鼓励优惠政策。同一品目中各认证证书不重复计算加分。强制类节能产品不享受加分。

（4）中标候选人排列规则顺序如下：

a.按照评标总得分（FA）由高到低顺序排列。

b.评标总得分（FA）相同的，按照评标价（即价格扣除后的投标报价）由低到高顺序排列。

c.评标总得分（FA）且评标价（即价格扣除后的投标报价）相同的并列。

8、其他规定

8.1评标应全程保密且不得透露给任一投标人或与评标工作无关的人员。

8.2评标将进行全程实时录音录像，录音录像资料随采购文件一并存档。

8.3若投标人有任何试图干扰具体评标事务，影响评标委员会独立履行职责的行为，其投标无效且不予退还投标保证金。情节严重的，由财政部门列入不良行为记录。

8.4其他：无

第五章   招标内容及要求

一、项目概况（采购标的）

1、项目名 称：福州市疾病预防控制中心2022年新址仪器设备采购项目（子项五）货物类采购项目。

2、本项目用“◆”标示其核心产品。

3、不允许负偏离的实质性要求，应以“★”标示其内容。

二、技术和服务要求（以“★”标示的内容为不允许负偏离的实质性要求）

合同包1

品目号1-1

◆手持式激光粒子计数仪:

1、粒径范围：0.3-20微米（至少包含有0.3、0.5、0.7、1.0、2.0、3.0、5.0、10.0μm粒径）

2、光源：激光二极管

3、采样模式：手动、自动、蜂鸣、累积、差值计数、浓度

4、流量≥2.83升/分钟

5、采样时间1秒～99小时、采样频率：1～9999次或连续、采样输出：USB接口内置HEPA过滤器

6、计数效率：0.3μm:50%；>0.45μm:100%(JIS)

▲7、存储：10000 采样点

8、电源：可充电式电源或电池，连续工作≥6小时

9、方便携带

品目号1-2

可吸入颗粒物检测仪:

1、方法：光散射法

2、测量范围：不小于0.001-10 mg/m3

3、相对误差小于±10%

4、灵敏度不低于0.001 mg/m3

5、测定时间：0.1分钟，1分钟（标准测量时间），及（1～9999）分钟任意设定。连续监测：可设定测量时间（1～9999）秒，待机时间（0～9999）秒，采样次数（1～9999）次

▲6、具有光学稳 定 性自校装置，可以采集PM10和PM2.5，PM10切割器具有须提供通过CMA认证或CNAS认证的省 级及以上第三方检测机构出具的合格检测报告。

7、具有公共场所监测模式、大气环境监测模式以及劳动卫生模式。可计算出时间加权平均值（TWA）和短时间接触允许浓度（STEL） 等

8、具备在线滤膜采样器，实现了连续监测粉尘浓度与滤膜采样兼容，可以分析所收集到颗粒物的成份以及求出该场所的质量浓度转换系数K值;

9、电源：交直两用或可充电式电源或电池，使用时间≥8小时

10、方便携带

品目号1-3

激光测距仪:

1、测量范围：0.05-100m

2、测距精度：±1.0mm

3、测角范围：360°

4、可自动计算出窗洞面积总和与教室面积之比、黑板高度，数据可直接发送至手机端的检查记录表中，避免人为记录错误的情况

5、电源：可充电式电源或电池

6、防护等级≥IP65，提供防护等级认证证书，仪器重量轻方便携带

品目号1-4

浊度仪:

1、测定方法：散色法；

2、光源：钨灯

3、最低检测浑浊度≤0.5 NTU；

4、测量范围：0-1000 NTU；

5、分辨率≤0.01 NTU（读数的±2%+杂散光）；

6、具有信号平均功能、双检测器光学系统，可消除色度、光波动、杂散光等的干扰

★7、读数模式：正常模式，信号平均模式，快速设定浊度RST模式（即使样品发生快速沉淀，仍然能读出正确的浊度值）

8、USB数据传输，无需软件进行数据下载

9、存储：≥500条数据（信息包括：日期和时间、操作人员编号、读数模式，样品编号、样品数、单位、校准时间、校准状态、错误信息和结果。）

10、电源：110~230V，50/60 Hz(交流电或者USB+电源模块)；4节AA电池；可充电镍氢电池（用于USB+电源模块）

11、方便携带

品目号1-5

微压差计:

1、压力范围：±3735 Pa

2、压力分辨率：≤0.1 Pa

3、皮托管范围：0.27-78.7m/s

4、皮托管分辨率：≥0.1m/s

5、存储：至少10000个数据和100个数据组

6、体积流量：实际量程是风速、压力、实际风管面积和K 系数的函数

7、采集间隔：1s-1h

8、电源：可充电式电源或电池

9、方便携带

品目号1-6

PH计:

1、测定方法：玻璃电极法；

2、测量范围：0-14；

3、分辨率：≤0.01

4、仪器同时可测温度（0℃～65.0℃）、电导率（0～199.9μS/cm）、TDS（0～99.9ppm）

5、存储：≥25组数据

6、电源：可充电式电源或电池

7、方便携带

品目号1-7

风速仪:

1、测量范围：0-20 m/s

2、在0.1-2 m/s范围内，测量误差不大于±5%

3、分辨率：≤0.01m/s

4、标配有温度探头，温度可测-18～93℃，精度达±0.3℃

5、电源：可充电式电源或电池

6、探头外接，方便测量高处风速，探杆长度优于1米

品目号1-8

声级计:

1、方法：数字声级计（具备ACZ计权）

2、测量参数：至少包含SPL, Lmax, Lmin, Lpk, Leq/Lavg, 测试时间等

3、测量范围（A声级）：30-140dB

4、精度：优于±1.0dB

5、交换率：3，4，5dBA

6、电源：可充电式电源或电池

7、连续使用时长：≥8小时

品目号1-9

立式冷藏柜：

1、容积≥1000L，立式

2、温控方式：电脑温控，温度数字显示

3、箱内温度恒定控制，温度2-8℃，保温效果好

4、具有高低温报警、传感器故障报警、开门报警、断电报警等，可实现声音、灯光闪烁报警

5、透明中空钢化镀膜反射玻璃门，前吹风设 计，无雾设 计

6、具备安全门锁，防止随意开启

品目号1-10

医用身高体重秤:

1、身高测量范围：60-200cm，身高测量分辨率：≤0.5cm，身高测量方法：超声波测距.

2、体重测量范围：8-200kg，体重测量分辨率：≤0.1kg，体重测量方法：压力传感器式

3、功能至少涵盖身高、体重、体型指数BMI、体型（偏瘦、正常、偏胖、肥胖）、语音播报、热敏打印体检报告、自动裁纸，日期时间、室内环境温度等，产品具有CE认证，提供证明文件。

▲4、数据传输：可对接单位体检系统，进行数据上传，软件具有著作权登记证书，提供证明文件

▲5、电源：交直两用，产品具备，可方便本单位体检使用

6、可折叠，可放入普通小车中，方便运输

品目号1-11

电冰箱：

1、总容积≥500L，冷藏室≥340L，冷冻室≥160L

2、风冷制冷，能效等级2级或1级，压缩机变频或定频

3、冷冻能力≥6kg/24h

品目号1-12

温湿度计:

1、数显式

2、温度测量范围：优于-10-60℃

3、温度测量精度：优于±0.5 °C

4、温度测量分辨率：≤0.1℃

5、湿度测量范围：优于10℅-95℅

6、湿度测量精度：优于±3 %RH

7、湿度测量分辨率：≤0.1%RH

8、电源：可充电式电源或电池

9、探头外接，方便测量管路温湿度，探杆长度优于30cm

品目号1-13

笔式温度计:

1、量程：-30-199.9℃

2、具备最大最小值、变化值和数据保持功能

▲3、IPX4及以上等级，提供防护等级认证证书

4、电源：可充电式电源或电池

5、方便携带

品目号1-14

标签机：

1、热敏打印机

2、打印分辨率≥300dpi

3、打印速度≥100mm/s，可打印中文、英文和数字

4、标签最大宽度≥100mm

5、产品重量≤3kg，方便携带

6、标配有热敏纸

品目号1-15

GPS定位器:

1、内置：至少包含三种及以上GNSS：GPS+北斗+GLONASS

2、屏幕显示：≥5.5寸清显示屏，分辨率≥1028*1920，阳光下可见

3、有TYPEC数据接口，8核2.56GHz及以上配置，安卓8.1及以上配置，6GRAM,8GROM，支持4G以上通信，双卡双待，前置至少500万像素，后置≥1300万像素，自动对焦

4、电源：可充电式电源或电池，容量≥5000mAh

▲5、防水等级≥IP68，提供防水等级认证证书

▲6、标配采集软件，提供相应软件产品的著作权证明复印件，软件支持勾绘，支持CGCS2000坐标，并且可同时查看WGS84、北京54、西安80及自定义坐标等多种坐标系

7、软件支持用户自定义地图：shp、mif等格式，在线加离线地图工作方式，支持百度遥感影像地图，百度电子地图，等高线地图，也可采用在线地图离线包软件支持航点数据批量导入、查询，软件支持依据客户需求进行行业定制，支持航点、航线、航迹、面积等数据采集，支持坐标数据与照片结合，并实现照片导航

8、实现人员位置实时监控，人员位置历史轨迹查询，工作组成员可以发送文字、语音、视频和图片

9、方便随身携带

品目号1-16

气压计：

1、测量范围：800-1060 hpa

2、分辨率：≤1hpa

3、圆形，方便携带

品目号1-17

冷藏运输箱：

1、手提式，内含蓄冷剂，带温度显示
2、容积≥60L

3、产品轻便，重量不超过10公 斤

品目号1-18

余氯比色盒:

1、测定方法：比色法；

2、测量范围：0.05-10.0 mg/L

3、方便携带

品目号1-19

照度计:

1、一体式照度计，测量范围：1lux-99999lux。

2、误差范围不超过±3%

3、电源：可充电式电源或电池

4、连续使用时长：≥20小时

品目号1-20

六级筛孔撞击式空气微生物采样器:

1、流量范围：10～30L/min可调，保证流量能达到28.3L/min

2、采样模式：定时采样（时间1-999分钟可调）

3、电源：交直两用

4、配置六级筛孔撞击式采样头、数字流量校准器、三脚架、铝合金操作平台

品目号1-21

全自动颗粒检测仪:

1、用途：滤膜法采集PM2.5样品

2、切割器：配适PM2.5切割头

3、流量标配1L/min，另有0.5\1.5\2可选

4、无管路设 计，泵和切割器之间无需管路连接

5、滤膜直径≥37mm

▲6、数据下载，参数、采样模式等设置均通过手机App操作完成：既可以手动采样，也可以设置程序采样，可设置的参数应包括采样开始时间、结束时间、单次采样持续时间、相邻两次采样时间间隔

▲7、内置GPS可记录受试者位置、内置SD卡用于数据存储、内置USB接口可用于充电和数据导出

8、电源：可充电式电源或电池

9、可连续采样时间≥15小时

10、方便携带，一手可握，可随身携带

品目号1-22

全自动颗粒物采样器：

1、符合国家测定PM1采样器标准

2、采样流量：30-50L/min

3、电源：交流电源

4、实时测量环境大气压力、温度、湿度

5、滤膜规格：Φ47mm

6、配适：PM1切割器，小型设备便于携带，重量不超过25公 斤

7、配有电子流量计

品目号1-23

高负载中流量PM2.5采样器：

1、符合国家测定PM2.5采样器标准

2、采样流量：10-120L/min，16.7L/min流量时，负载能力≥30kPa

3、电源：交直流电源进行供电

4、采样模式：连续采样、单次采样、间隔采样等

5、可实现连续3滤膜全自动更换，实时测量环境大气压力、温度、湿度

6、滤膜规格：Φ47mm

★7、配适：PM10切割器Da50=(10±0.5)μm σg=1.5±0.1  PM2.5切割器Da50=(2.5±0.2)μm   σg=1.2±0.1，PM2.5切割器获得通过CMA认证或CNAS认证的省 级及以上第三方检测机构出具的合格检测报告。

8、采样泵控制器具有气路阻塞、低流量保护、自动检漏功能，平均无故障连续运行时间8000小时以上；

9、内置大容量数据存储器（≥1000组采样数据），具备瞬时数据存储功能，支持USB数据导出，断电记忆功能，来电后自动采样

品目号1-24

采样泵：

1、采样泵最高流量≥2L/min，流量可调且稳定，配置低流量适配器，可进行连续、定时或间歇采样；

2、运行时间≥6小时；

3、补偿范围：

5000mL/min，20英寸水背压；4000mL/min，30英寸水背压；3000mL/min，40英寸水背压；2000mL/min，50英寸水背压；1000mL/min，50英寸水背压

4、流量精度：≥±5%

5、压力精度：≥±0.3 Hg

6、温度精度：≥±0.1℃

7、内容：显示至少包含实时数据、采样时间、运行时间、环境温度、压力、累计体积

8、配备大型气泡吸收管：有10mL刻度线，初期口内径为1mm，与管底距离应为3mm-5mm,配有黑色避光套；

9、配备流量校准器测量范围：不小于0.001-0.5mg/m3

10、电源：可充电式电源或电池，2L/min流量时时间至少20小时  

11、方便携带

品目号1-25

六级微生物采样器采样头：

1、配套六级筛孔撞击式空气微生物采样器使用，用于嗜肺军团菌的检测

品目号1-26

大型气泡吸收管:

1、有10mL刻度线，初期口内径为1mm，与管底距离应为3mm-5mm,配有黑色避光套

品目号1-27

氡检测仪：

1、测量范围：0.1~20,00 pCi/l

2、灵敏度：≤0.5 pCi/l

3、可测量空气、水、土壤中氡钍

4、探测器：Si探头或硅a探测器或光半导体检测器

5、打印机可打印显示氡气和钍射气的特征峰的a能谱、随时间变化的氡气浓度

6、协议：嗅探模式、1天、2天、星期、用户自定义、抓取、Wat-40、Wat-250及钍射气

7、电源：可充电式电源或电池

8、手提式，方便携带

品目号1-28

臭氧检测仪:

1、测量范围：优于1ppb-250ppm

2、分辨率：≤0.1 ppb

3、精度和准确度：优于1.5 ppb或2%的读数取大者

4、检测限：≤2ppb

5、测量间隔：2 s、10 s、1 min、5 min、1 h等可选

6、流速：1L/min（标准），>0.6L/min（需求）

7、基线漂移：<1 ppb/天、<3 ppb/年

8、电源：可充电式电源或电池

9、手提式，方便携带

品目号1-29

ATP荧光微生物检测仪:

1、检测灵敏度：达到10-15 mol ATP 以上

2、读数范围：不小于0-9999RLU

3、多语言界面，支持中文，可储存10000个检测结果，100个采样计划，每个采样计划可设立300个采样点

4、CV%值（变异系数）≤7.4%，读数时间≤10秒

5、屏幕可自定义背光，显示电量及充电状态，开机自检并检查报警功能

6、计划模式内可设立合格限量，仪器自动判断检测结果合格与否，并且具有Retest功能，重新清洁后检测的数据直接跟在本条检测计划内。

7、每台仪器都有独立的软件编码 ID 编号、具备仪器和用户级别的密码保护

8、电源：可充电式电源或电池，续航能力≥2.5天

9、配套数据趋势分析软件可提供9种结果筛选模式、5种报告模式和10种图表模式，自动将数据导入Excel表格

10、方便随身携带，重量不超过1斤

品目号1-30

便携式甲醛分析仪:

1、方法：光电光度法

2、测量范围：0.02-1.25 mg/m3

3、相对误差＜7%

4、分辨率≤0.01 mg/m3

5、响应时间：≤15min

6、电源：可充电式电源或电池

7、泵吸式，单位mg/m3，流量0.5L/min，至少存储99组数据

8、方便携带

品目号1-31

一氧化碳测定仪:

1、方法：不分光红外分析法

2、测量范围：0-50×10-6

3、重现性：≤1%满量程

4、零点漂移：≤±2%满量程/h

5、跨度漂移：≤±2%满量程/3h

6、线性偏差：≤±2%满量程

7、响应时间：t0～t90≤45S

8、分辨率：≤0.1×10-6

9、电源：可充电式电源或电池

10、方便携带

品目号1-32

二氧化碳测定仪:

1、方法：不分光红外分析法

2、测量范围：0-0.5%

3、重现性：≤±1%满刻度

4、零点漂移：≤±2%满刻度/h

5、跨度漂移：≤±2%满刻度/3h

6、温度附加误差：（在10-45℃）≤±2%满刻度/10℃

7、一氧化碳干扰：1250mg/m3CO≤±0.3%满刻度

8、响应时间：t0～t90≤15S

9、分辨率：≤0.001%

10、电源：可充电式电源或电池

11、手持式方便携带

品目号1-33

色度计:

1、波长范围：380-720nm

2、比色皿适用型号：1-5厘米矩形不等；11毫米圆形

3、色度系统：至少包括PtCo-colour、Gardner-colour、Iodine-colour、Saybold-colour、ASTM D 1500等标准

★4、内置色标：至少包括DIN 6162碘、ISO 6271Hazen、ISO 4630 Gardner 、ASTM D 156Saybolt 、ASTM D 1500、EBC啤酒麦芽汁等

5、光源：钨灯

6、波长准确度：±1.5nm

7、波长分辨率：≤1nm

8、波长重复性：≤0.1nm

9、波长校准模式：自动

10、输出：至少包括2个A型USB接口，1个B型USB接口，1个以太网接口

11、存储：≥400条数据

12、电源：可充电式电源或电池

13、方便携带

品目号1-34

氰尿酸检测仪:

1、测定范围：0-500mg/L；

2、精度：≤±5%

3、重复性：≤±5%

4、光源稳 定 性：≤0.001A/20min

▲5、标配预制试剂，无需用户自配，须提供通过CMA认证或CNAS认证的省 级及以上第三方检测机构出具的合格检测报告

6、可在线升级为快速测定COD、氨氮、总磷、总氮、浊度、色度、重金属等40余项参数

7、内置热敏打印机，打印信息应包含记录编号、检测项目、检测结果、检测时间、检验员等基本信息。

8、测量包括：空白、样品测量，自定义曲线、稀释因子、反应时间、倒计时、定时等功能

9、存储：≥20000组数据

10、电源：可充电式电源或电池，可工作不小于5小时

11、方便携带，重量不超过5公 斤

品目号1-35

尿素检测仪:

1、方法：比色法，硅光电二极管有集成干涉滤光器

2、量程：0.5-6.0mg/L

3、精度：0.01 mg/L

4、模式：预定程序的测试、吸光度、透射比

5、电源：可充电式电源或电池，可进行1000次测试

6、方便携带

品目号1-36

紫外照度计:

1、测量波长254nm

2、配UV254紫外辐射探测器

3、量程：UVC：0.1～2000μW/cm2

4、功能：至少包含辐照度、辐照度差、辐照度比、积分时间、积分辐照度、平均辐照度等

5、带数据保持功能，可储存至少30组数据

6、电源：可充电式电源或电池

7、方便携带

品目号1-37

氧化还原电位检测仪:

1、测定方法：电位法；

2、电位计或通用酸度计：精读±1mv;铂电极；

3、饱和甘汞电极；测量范围0-1999mV ；

4、仪器符合IP57防水等级，提供等级认证证书

5、电源：可充电式电源或电池

6、方便携带

合同包2

品目号2-1

个体粉尘采样器：

1、采样流量：500-5000ml/min； 分辨率：1ml/min；准确度：优于±5%；

2、历史查询功能：≥200组，支持蓝牙打印

3、温度显示，大气压显示；

4、自动校准，整机防滑、采样嘴防摔，数字恒流防爆；

5、标体、实体显示；

6、标况体积自动换算，电量不足报警，高、低温保护，定时、定容、循环采样；

7、负载能力：＞25KPa；仪器噪声：≤65dB（A）；

8、进气管阻检测，气路密闭性检测；

★9、防爆标志：具有不低于本安II类防爆证Exia IIC T4 Ga，矿用防爆标志：不低于Exia I Ma；

10、防护等级：不低于IP54；具有耐高低温、耐高湿、耐盐雾、抗跌落实验报告；提供具有CNAS认证的省 级及以上第三方检测机构出具的合格检测报告。

11、续航时间：＞30小时（2L/10kpa）；

12、充电时间：≤6小时；

13、充电方式：座充、三连充

品目号2-2

◆个体声暴露计：

1、测量范围：

声压级测量范围：63-140dB(A)，68-140dB(C)，73-140dB(Z)（配-53dB灵敏度级的传声器）；峰值C声级测量范围：80～143dB；声暴露测量范围：0.01Pa2h到99.99Pa2h；噪声剂量测量范围：0%～9999%；

2、频率范围：20Hz～12.5kHz；

3、频率计权：每通道A、C、Z分别可选；

4、时间计权：每通道并行F、S、I、Peak；

5、积分时间：1秒到24小时；

6、测量指标：LXYp、LXeq,T、LXYmax、LXYmin、LN、SEL、Lex8h、LAVG、TWA、DOSE、SD、Lxpeak；注：X为频率计权A、C、Z；Y为时间计权F、S、I；N为1-99；

7、显示器：LED或者OLED≥128×64点；

8、数据存贮：32 GB 以上；

9、符合标准：GB/T 3785-2010/IEC 61672:2013  精度；2级                                                       10、数据记录：记录内容：有“N/A”、“Linst”、“Leq,t”、“Li&Leq”或“Dosi”可选。记录间隔：对于时间计权声级为0.01 s到6.00 s，     

11、录音： 录音精度：32 kHz/32 bit，8 kHz/8 bit；

12、投标产品须有防爆合格证书，防爆标志；

13、需提供投标产品需提供省 级及以上相关机构出具的型式评价批准证书；  

14、电源：锂电池，充满电可连续使用12小时以上

品目号2-3

电冰箱：

1、LED触控显示屏,LED照明灯；

2、具有冷藏和冷冻功能；

3、噪音：≤37分贝；

4、额定电压：220V/50HZ；

5、压缩机类型：变频；

6、按键方式：触摸

7、能效等级：≥2级

8、总容量：≥300L，冷藏室≥150L，冷冻室≥150L

合同包3

品目号3-1

PCR仪：

1、半导体式扩增仪，含≥3块独立的Peltier加热块

2、支持≥四种模块，96孔0.2ml*模块

3、最大升降温≥4℃/S

4、实验用的样品管最大升降温速率≥3℃/S

5、8英寸超大VGA彩色触摸屏

6、带梯度功能，形成≥3个温度梯度

7、≥3个温度梯度，每个温度梯度可分别由用户单独设定

8、带有Tm计算器，可计算最佳退火温度

9、自带800个程序存储空间，通过U盘无限扩增

10、带有Wifi和以太接口，有对应免费app软件

品目号3-2

组织研磨仪：

1、电源：230V/50Hz

▲2、研磨原理：采用垂直上下振荡专 利模式研磨，通过研磨介质对样品进行正面碰撞，达到彻底研磨的效果，无共振现象，无需配重，研磨冲程≥32mm。

3、震荡速度可调：500 --1500次/分钟 。

4、高通量：最高可同时处理96深孔板×2或2/5mL×48，12mL×24，15mL×12，50mL×6，75mL×2，480mL×1。

▲5、具备高效深孔板样品处理模式，可同时固定2个96孔深孔板进行模块化研磨，提高研磨效率，最大可同时处理1个480mL样品瓶。

6、重复性：各样品研磨条件及研磨程度相同，样品间重复性好，一次性完成。

7、研磨时间：每批样品只需要1-2分钟即可完成。

8、具有透明视窗，可让使用者随时掌握研磨情况。

9、仪器内置隔音材料，隔音材料厚度≥10mm，最大限度降低噪音。

10、仪器尺寸≥：W（35.0cm）×L（57.0cm）×H（54.0cm）。

11、操作软件：LCD液晶显示屏，振荡频率、研磨时间可根据需要自由设置，可满足对于样品精确到秒的研磨条件设定。

12、带有启动及停止按钮，可让使用者在研磨过程中随时停止以及再次启动。

▲13、为响应号召，仪器功率≤105W，最高累计研磨时间：≥10分钟。

14、可选配预填充研磨介质2mL研磨瓶，研磨介质包括2.8mm钢珠、100μm酸洗硅珠、1.4mm酸洗锆珠、混合大小锆珠等，可快速、简便、高效的处理大批量样品。

▲15、可选配冷冻工作站，配合低温组件，进行低温研磨，可选配6/15/24/48/96位铝合金材质冷冻附件，可进行低温冷冻研磨处理热敏性样品，可选配深孔板96位冷冻结合器，可在研磨过程中，使深孔板保持低温（提供证明图片，并作为验收标准）。

16、可选配不同大小、不同材质的研磨介质，如：不锈钢、锆珠、硅珠、陶瓷柱，生物级/分子级微珠等，满足不同样品种类研磨需求；可选配钢珠分配器、钢珠提取器等用具，放取钢珠更便捷。

17、研磨瓶均为独立封闭研磨，研磨过程中，研磨瓶竖直放置，防止研磨瓶水平放置出现的交叉污染。

18、安全性：顶盖安全连锁设 计，如果研磨过程中打开盖子，仪器会马上停止运动确保使用人员安全，仪器运行平稳，无剧烈振动，避免仪器振动对仪器造成损伤，保证使用人员人身安全。

★19、配置信息：组织研磨机主机 1台；研磨机可调夹具1套；冷冻站 1套；5mL*24位冷冻盒（带盖）1个；2mL*48位冷冻盒（带盖）1个；2ml研磨瓶及配套研磨球1套。

品目号3-3

纯水仪：

1、双级反渗透＋超纯离子混床技术，2个独立取水口供分级取用；

2、高端水质:产水电阻率18.2MΩ.cm，TOC＜5ppb 优于GB6682一级水标准;

3、低端水质：电阻率＞0.2MΩ.cm（or 电导率＜5μs/cm）；

4、标配高端在线LCD电阻率监控；

5、双级反渗透系统产水量 10 L/小时,标配全封闭式20L压力桶;

6、同时标配在线LCD电阻率仪和内循环系统；

7、标配185/254nm双波长紫外组件，高效抑菌的同时，进一步降低有机物水平；

8、定量取水功能（范围：0.1-25L，数值任意设定），定量误差≤2％；

9、标配漏水保护装置、预处理污堵自动诊断功能

10、预排水功能，可进一步确保RO水质稳定；

11、累计产水统计功能，精确掌握滤芯更换周期；

12、内置消毒程序；

13、系统全自动运行，自动提示滤芯更换，自动诊断系统故障；

14、整机全部采用进口快速接头；

15、系统压力状态显示；

品目号3-4

烘干箱：

1、容积≥136L

2、温度范围：室温+10-200℃，温度精度±1度℃

3、隔板：≥2块

4、箱体内均采用镜面不锈钢氩弧焊制作而成，箱体外采用优质钢板，造型美观、新颖。

5、采用具有超温偏差保护、数字显示的微电脑P.I.D温度控制器，带有定时功能，控温精确可靠。

6、热风循环系统由能在高温下连续运转的风机和合适风道组成，提高工作室内温度均匀度。

7、采用新型的合成硅密封条，能长期高温运行，使用寿命长，便于更换。

8、可以从控温面板上调节箱内进风和排气量大小

品目号3-5

制冰机：

1、采用优质不锈钢外壳，防腐耐用，独立型一体式结构，紧凑简洁，节省空间。

2、箱体隔热层为无氟发泡，保温效果好，内胆为无氟抑菌型，节能环保。

3、采用优质高效R134a无氟压缩机。

4、所制冰形为不定形的细小颗粒状雪花碎冰，冰形小，能渗入较窄间隙， 冷却速度快，冰浴效果好

5、制冰过程采用全电脑程序控制，进口电脑芯片，控制可靠，运行平稳。

6、采用Haitec二级减速器，噪音低，运行平稳可靠。 制冰机顶部设有散热孔及风机，保证减速器电机在高温恶劣条件下也能可靠运行。

7、水箱浮球式进水系统，保证无残水余水，无除冰过程、无水损耗，无殘水、节水节能。

8、有冰满显示，缺水显示，过冷保护显示，故障警告显示等保护性停机功能。制冰机冰满缺水时会自动停机，当来电来水时会自动开机，具有自动记忆恢复功能。

9、制冰量≥30kg/24h。

10、储冰量 ≥10kg

品目号3-6

低温高速离心机：

1、最高转速：100-21000 rpm，以1rpm递增、最大离心力（rcf）：1-32000×g，以1×g递增；

2、最大容量(ml)：定角转头6×250ml，水平转头4×750ml；转速精度：±10rpm/min；

3、温控范围 ：-20～40℃、控温精度：±1℃；

4、时间控制：1s-99min/1min-99h 两种模式可切换；

5、重量：≤85kg

6、可一次离心120支2/5/7ml采血管、96支10ml采血管、28支50ml离心管、56支15ml离心管，酶标板，血袋；

▲7、具有差时离心功能：可以自由设定升降速具体时间，升降速时间5s至540s任意设定时间；

▲8、具有梯度离心功能：可以自由设定1至10个梯度的转速和离心时间；

9、采用高效制冷机组环保R404制冷剂和进口电磁阀，温控精度高。最高转速时转子温度＜4℃；有预制冷功能；快速制冷功能,8分钟从室温25℃降至4℃;

▲10、浇筑尼龙（NCP）材料转子：超轻、强度高、热传导慢，升降速快,对酸碱盐和有机溶剂都有很好的抗性适用复杂多变的实验室环境，提供有效证明文件；

11、有缩短启动与刹车时间的功能，10档加减速分别控制刹车时间，具有停机防回荡功能；

12、安全性能：整机四层采用电子门锁，全钢制内腔保护套；紧急开盖口在仪器侧面，方便紧急时开盖；

13、采用≥5寸大触摸屏设置参数，大屏幕显示转速、离心力、时间与加减速等参数，运行中可随时更改参数，无需停机；

14、转子配置：定角转头：36×1.5/2.0 ml，最高转速：15000rpm，最大离心力：21890×g。

酶标板转头：4×4×96，最高转速：≥4000rpm，最大离心力：≥3040×g。

吊杯：4×750，最高转速：≥4000rpm，最大离心力：≥3580×g。

适配器：56×15 ml，最高转速：≥4000rpm，最大离心力：≥3580×g。

适配器：28×50 ml，最高转速：≥4000rpm，最大离心力：≥3580×g

品目号3-7

高速离心机：

1、最高转速：≥18500rpm，以1rpm递增、最大离心力（rcf）：≥25250×g，以1g递增；

2、转子最大容量(ml)：≥4×100ml、转头角度≥30°、满载≥11000rpm升降速时间≤40s；

3、转速精度：≤±20rpm/min；

4、温控范围 ：-20－40℃，控温精度：≤±1℃；

5、定时范围：0-99min59s/瞬时离心/定时离心；

6、参 考外形尺寸(长×宽×高)：≤630×470×340(mm)；

7、噪音：<65dB；

8、电源要求：220V/50-60Hz、功率：≤1200W；

▲9、NCP材料转子：密度1.16g/cm3、超轻、强度高、热传导慢，升降速快,对酸碱盐和有机溶剂都有很好的抗性适用复杂多变的实验室环境；

10、采用≥5寸触摸液晶显操作，快速设置：转速、离心力、时间、温度、梯度离心等参数、运行中可随时观察和更改参数，无需停机；

11、10档加减速控制，有缩短启动与刹车时间的功能；

12、采用电子门锁，门打开状态仪器不能启动。不锈钢内腔防止生锈，双层钢结构保护用户使用安全；有门盖保护，超速及不平衡保护，确保仪器运行安全；

13、冷冻功能：采用高效制冷机组，最高转速时转子温度＜4℃；有预制冷功能；快速制冷功能,8分钟从室温25℃降至4℃；

14、自动待机功能：独有的温控和电机独立控制设定，可以在常温和冷冻之间随意切换；

▲15、具有差时离心功能：可以自由设定升降速具体时间，升降速时间5s至30min任意设定时间；

▲16、具有梯度离心功能：可以自由设定1至10个梯度的转速和离心时间；

17、转子配置：定角转头6x50 mL，转速 12000 rpm，离心力 16890×g，转头角度≥30°、满载12000rpm升降速时间≤45s

定角转头24x1.5 mL，转速 15000 rpm，离心力 21890×g。

品目号3-8

◆超微量分光光度计：

一、超微量模式

★1、光程：1mm、0.5mm、0.1mm、0.05mm、0.02mm（五个光程自动转换，根据样品浓度进行自动匹配最佳光程，无需手工设置）

2、微量样品体积要求：0.3～2μL

3、光源：长寿命脉冲氙闪灯

4、检测器：2048（coms）元素线性硅化CCD阵列

5、波长范围：190nm～850nm

6、光度范围：190nm-1100nm

7、波长精度：≤±1nm

8、波长分辨率：≤2nm (FWHM at Hg 546nm)

9、吸光率精确度：0.002 Abs

10、吸光率准确度： 1% (0.76吸光率在350nm)

11、吸光率范围：0.002～300 Abs,等效于10mm

▲12、核酸测量范围：0.2～37500 ng/μl （dsDNA）

13、蛋白质测量范围：0.01～1120 mg/ml（BSA）

14、开机无需等待，即开即用，1.0-5.0秒即可完成190nm-1100nm波长的数据采集

15、内置方法：核酸、蛋白质、全波长、OD 600、微阵列、动力学、定量试剂盒法

16、具有自动检测功能（合下检测壁，自动检测出结果）

17、具有一键导出扫描检测结果的谱图功能

18、样品测量时间：≤3S

二、产品特点

▲1、仪器控制与操作：一体机模式，采用平板电脑，win10系统、≥7寸高清显示屏，全触控操作，支持硬件升级

2、数据输出方式和方法存储：内置≥32GB存储空间，可直接存储测量结果数据与自定义方法，测量结果自动保存为电子表格模式，USB输出或网络转存数据，自带电子版说明书

3、数据输出端口：具有≥2个USB接口，可实现与鼠标、键盘、台式电脑、等多种设备连接使用

4、内置蓝牙、Wi-Fi，可实现异地操作，可无限打印检测结果

▲5、支持远程控制，可支持管理员模式，支持限时模式

三、比色皿模式

▲1、比色皿波长范围：200nm-850nm

2、比色皿规格：1mm/2mm/5mm/10mm

3、比色皿最小样品体积：≤50ul

4、比色皿最低样品高度：≤5mm

5、比色皿暗室：标准比色皿暗室，可使用多规格的比色皿

6、比色皿类型：微量可回收比色皿

7、支持动力学模式

▲8、支持温度控制，控制温度：室温到42℃可自由调节

四、产品配置清单

1、微量分光光度计主机 1台

2、电源线 1根

3、电源适配器 1套

4、比色皿 2只

合同包4

品目号4-1

身高体重计：

1、操作方式：全自动；2、身高测量方式：超声波测量；3、体重测量方式：精密平衡梁是传感器测重；4、测量方式：70-200cm，体重2-200kg；5、准确度等级III级；6、精确度：身高：精度±0.5CM；体重：精度±0.1KG；

7、显示：≥8寸数码显示屏；8、语音：语音自动播报；9、打印：热敏自动打印（序号1）

10、认证：通过省 级及以上相关机构出具的计量检测认证，取得《计量器具型式批准证书》（序号2）

品目号4-2

◆全数字化便携式彩色多谱勒超声诊断系统：

1、适用于心脏、腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管、小儿与新生儿、术中、穿刺等全身应用，系统为2020年推出的全新系统。（序号3）

2、液晶显示器≥15.6英寸，扫描方式：逐行扫描，高分辨率。（序号4）

3、内置硬盘≥256GB SSD，具有S-Video、USB、HDMI、DICOM3.0等输入输出接口。（序号5）

4、板级集成优化技术，提高内部电路的整合程度，减少信号丢失，提高信噪比。（序号6）

5、多功能单元整合技术，将主机内部多个功能单元有机整合为可拆卸化整体结构，缩短维修时间，并降低维修成本和停机时间。（序号7）

6、具有数字化二维灰阶单元、M型成像单元、彩色多普勒血流成像单元、频谱多普勒显示和分析单元，具有数字化能量多普勒，方向性能量图；具有数字化波束形成器，多倍声速处理。（序号8）

▲7、空间复合成像技术：≥3种模式，每种模式≥3档调节，空间复合成像的聚焦宽度、帧平均、线密度等多种参数均有多级可调；可做曲线别针试验证明≥9线发射。

8、斑点噪声抑制技术：可以支持所有探头，B模式下支持≥6级调节。（序号9）

▲9、一键实时扫查优化技术：扫查前按下面板上该功能键，B模式扫查过程中可以实时动态优化图像的灰度、对比度和一致性等参数；频谱模式扫查中可实时动态优化基线，速度标尺等参数；切换扫查部位无需重复按键。

10、脉冲反相谐波成像适用于所有探头；宽景成像适用于包含相控阵在内的所有探头；凸形拓展功能适用于线阵、相控阵探头。（序号10）

11、探头接口≥1个，支持探头类型：支持凸阵、线阵、相控阵、微凸阵、术中探头等，宽频、变频探头可视可调中心频率范围涵盖1.7-18 MHz；具有频率自动调节功能：在彩色和其他多普勒模式下，随着取样位置深度的变化自动调节频率，具有穿刺导向功能。（序号11）

12、B型成像≥256灰阶，发射声束聚焦：≥8段，超声系统最大探查深度≥33 cm，系统动态范围≥261 dB，可视可调动态范围36-96dB；凸阵探头最大视角，18 cm深度时，帧频≥40帧；相控阵探头90°视角，18 cm深度时，帧频≥60帧；针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件≥20种，灰阶图像回放≥5000帧、回放时间≥60秒；增益调节：B/M/CF/D可独立调节，TGC调节≥8段。（序号12）

13、彩色多普勒显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示、方差显示，彩色多普勒频率可视可调，双幅实时显示、包括双幅不同模式实时显示（B/B；B/CFM）；凸阵探头最大视角，最大取样框，18cm深度时，彩色帧频≥8帧；相控阵探头90°视角, 最大取样框，18cm深度时，彩色帧频≥12帧。（序号13）

14、频谱多普勒方式：脉冲波多普勒PWD、高脉冲重复频率HPRF、连续波多普勒CWD，多普勒发射频率可视可调；最大测量速度：PWD：≥20m/s ，CWD: ≥40m/s；最小测量速度：≤1mm/s；多普勒取样容积距离体表的深度可在屏幕上实时显示，PW取样容积宽度涵盖1-16mm。（序号14）

15、测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)，可进行一般测量、妇产科测量、心功能测量与分析、多普勒血流测量与计算、泌尿科测量与分析、频谱多普勒自动包络测量和计算，可自动测量和计算≥12个参数。（序号15）

16、具有USB一键快速存储功能，具有电影回放重现及病案管理单元，可以实时同屏存储和回放动态及静态图像，将存储的图像显示在屏幕上实时图像的下方，随时调阅、删除、导出图像；可对回放的图像进行≥30种参数条件。（序号16）

▲17、中文操作界面，内置快捷操作指导模块：通过文字、图片、视频等形式指导用户快速掌握机器操作，可随时调阅；系统内置操作切面实时指导工具：可在屏幕上分屏显示各脏器标准扫查切面超声图与扫查手法图片、flash动画图并配以文字说明，可实时指导操作者找到标准切面并进行正确测量。

▲18、具有甲状腺智能工具包：能自动描记病灶对组织结构进行测量，并备注病变结构特征，进行Ti-RADS分级；提供专门的甲状腺报告设 计。

▲19、穿刺针增强显影技术：即使在彩色和能量多普勒的条件下，也可以精确显示针，解剖结构和组织运动，可以单独调整针增益和角度，具有穿刺引导延长线两档可调。可用于线阵和凸阵探头。

20、具有语音备注功能，连接外接话筒，点击触摸屏上的功能图标，在图像上添加一段语音备注，与图像一起存储，支持调看图像时回放。（序号17）

21、配置：便携式彩色多普勒超声波诊断仪主机1台（具备功能齐全的测量分析功能及软件包：包括腹部、妇产、血管、小器官以及心脏等全面的测量及分析计算功能，实时多普勒自动包络、测量和计算功能，甲状腺智能工具包，弹性成像技术，颈动脉内中膜自动测量，穿刺针增强显影技术。）；线阵探头1把；专用拉杆箱1个，笔记本电脑1台(品 牌电脑，内存4G及 以上， CPU 为Intel 酷睿 i5 10代处理器及以上、硬盘1T、128G固态硬盘及以上，显示器19寸CCD 及以上)，打印机1台，移动硬盘2个。（序号18）

品目号4-3

LED显示屏：

1、显示比例≥21:9 超高清显示设 计,极致金属窄边框设 计,整机屏幕采用≤3mm 超顺滑防眩光钢化玻璃（序号19）

2、屏幕尺寸≥105英寸，分辨率≥3440*1440，色彩度≥10bit ,可视角度≥178°，全高清4K系统图标显示（序号20）

3、采用模块化系统方案，整机可通过同一高速接口支持Windows 10企业版系统模块；PC配置： CPU Intel？ Core i5/内存DDR4 8G /固态硬盘128G，Intel？ UHD Graphics 630核显，高清晰立体音效声卡（序号21）

4、整机支持4K 4800万外置摄像头，支持电子云台，无需机械转动部分，可通过程序设置，在摄像机内部控制镜头的视角和变焦。

5、具有全功能Type-C接口，可支持手机充电、音视频信号传输、外部设备调用本机摄像头、麦克风及扬声器 ；（序号22）

6、整机待机状态下，HDMI通道信号输入智能唤醒（序号23）

7、I/O接口：HDMI IN 3；HDMI OUT 1；USB 2.0 1；USB 3.0 3；TOUCH 2 ；AUDIO OUT 1； SPDIF 1；RS232 1（序号24）

8、整机支持故障检测，在出现故障的时候，可在屏幕上显示故障代码，也可以通过网络上传， 第一时间追本溯源 （序号25）

9、整机屏幕与屏幕保护层全贴合技术，减少显示面板与玻璃间的偏光、散射，画面显示更加清晰通透、可视角度更广 （序号26）

10、色域达到 90%NTSC，可显示真实鲜艳的色彩，对比度达到4000：1 （序号27）

11、采用电容触控技术，支持Windows系统中手指或被动电容笔进行20点或以上触控，支持主动电容笔书写，书写精度可达1.5mm，支持4096级压感 （序号28）

12、支持手机投屏软件操控大屏，小屏控大屏满足近端操控需求；可以仅对一个窗口进行无线投屏，其他窗口内容不做展示，保证数据的隐私 （序号29）

13、可通过传屏工具栏暂停投屏功能进行画面冻结暂停，投屏电脑可自主进行其他操作，不影响整机的冻结画面内容显示 （序号30）

14、窗口化本地文档打开：可以通过白板将本地的word、ppt等常用文件打开，并支持预览、翻页、全屏、批注、截屏等操作 （序号31）

15、Windows系统兼容常用的PPT播放软件，搭配PC模块后无需调用PPT播放软件的批注功能，即可对PPT播放状态下进行连续多页批注，擦除，批注内容与原文件扫码分享保存。 （序号32）

品目号4-4

心理CT系统：

系统技术参数及性能指标要求

一、系统量表组成须包含以下≥6大部分

▲（一）主量表必须包含但不限于以下100个量表：1.瑞文标准推理测验，2.瑞文高级推理测验，3.团体智力测验，4.卡特尔16种个性测验，5.明尼苏达多相人格测验(399题)，6.明尼苏达多相人格测验(566题)，7.艾森克个性测验(成人)，8.艾森克个性测验(儿童)，9.爱德华个性偏好测验，10.气质问卷，11.心理健康测查表（MMPI-167），12.90项症状清单，13.大学生心理健康调查表，14.一般健康问卷GHQ-28，15.康奈尔医学指数，16.抑郁自评量表SDS，17.汉密顿抑郁量表，18.BECK抑郁问卷，19.流调用抑郁自评量表，20.纽卡斯尔抑郁诊断量表，21.焦虑自评量表SAS，22.焦虑状态询问表，23.焦虑习性调查，24.汉密顿焦虑量表，25.BECK焦虑量表，26.社交焦虑量表，27.惧怕否定评价量表，28.艾森克情绪稳 定 性测验，29.社交回避及苦恼量表，30.情绪—社交孤独问卷，31.医院焦虑抑郁量表，32.精神症状全面量表，33.简明精神病量表，34.躁狂量表，35.阴性症状量表，36.阳性症状量表，37.副反应量表，38.抗抑郁药副反应量表，39.锥体外系副反应量表，40.日常生活能力量表，41.社会功能缺陷量表，42.Yale—Brown强迫评定量表，43.护士观察量表，44.密西根酒精调查表，45.老年临床评定量表，46.老年抑郁量表，47.痴呆简易筛查量表，48.缺血指数量表，49.长谷川痴呆量表，50.简易智力状态检查，51.Conners父母量表，52.个人评价问卷，53.A型行为，54.疲劳量表，55.匹茨堡睡眠质量指数，56.UCLA孤独量表，57.阿森斯失眠量表，58.防御方式问卷，59.应付方式问卷，60.生活事件量表，61.社会支持评定量表，62.简易应对方式，63.家庭环境量表，64.OLSON婚姻质量问卷，65.生活满意度量表，66.生活满意度指数A，67.生活满意度指数B，68.情感量表，69.总体幸福感量表，70.健康状况问卷，71.勃起功能障碍指数问卷，72.婚姻满意度问卷，73.男性性满意度指数，74.女性性满意度指数，75.生存质量测定量表，76.纽芬兰纪念大学幸福度，77.CONNERS简明症状问卷，78.CONNERS教师用量表，79.儿童孤独症家长评定量表，80.儿童期孤独症评定量表，81.父母养育方式评价量表，82.青少年生活事件量表，83.职业兴趣调查问卷，84.霍兰德职业倾向问卷，85.多动症诊断量表，86.睡眠状况自评量表，87.临床疗效总评量表，88.患者健康问卷抑郁症筛查量表（PHQ-9）、89.广泛性焦虑障碍量表（GAD-7）、90.患者健康问卷躯体症状群量表（PHQ-15）；91、精神科护士观察量表；92、儿童抽动症耶鲁量表、93儿童情绪自评量表【儿童焦虑性情绪障碍筛查表（SCARED）和儿童抑郁障碍自评表（DSRSC）组合在一起为一个量表】；94、孤独症 M-CHAT量表；95儿少心理健康量表（MHS-CA）；96、核心自我评价量表（CSES）；97、人际关系综合诊断量表；98、双相情感障碍自评量表（BSQ）；99、心理适应性量表、100、阳性和阴性症状量表评分表(PANSS）。

（二）、0-18岁年龄段量表：包含但不限于以下11类46个专业权威量表：1.智力测验类：瑞文标准推理测验，瑞文高级推理测验，团体智力测验；2.气质测验类：儿童气质问卷（4个月-1岁；1-10岁；3-7岁）；3.人格测验类：艾森克个性测验(7-15岁)(EPQ)，艾森克个性测验(16-18岁)，卡特尔16pf人格测验（16-18岁）；4.情绪测验类：抑郁自评量表(SDS)，焦虑自评量表(SAS)，抑郁状态问卷(DSI)，流调用抑郁自评量表(CES)，Sarason考试焦虑量表，儿童社交焦虑量表(SASC)，汉密顿焦虑量表(HAMA)，汉密顿抑郁量表(HAMD)；5.行为测验类：儿童行为量表(CBCL 4-16岁)， CBCL2～3岁，Rutter儿童行为父母问卷，Rutter儿童行为教师问卷，Conners父母用问卷(PSQ)，Conners教师用问卷(TRS)，Conners简明行为量表(ASQ)，多动症诊断标准，YALE-BROWN强迫量表，新生儿20项行为神经评定；6.学习及能力测验类：威廉斯创造能力测验，超常行为检查表，学习障碍儿童筛查量表，儿童感觉统合能力发展评定量表，婴儿－初中学生社会生活能力量表，注意力测验（划消测验）；7.一般健康测查类：90项症状清单(SCL90)，中学生心理健康检测，自杀态度问卷(QSA)，青少年生活事件量表(ASLEC)；8.孤独症评定量表类：儿童孤独症家长评定量表(ABC)，儿童孤独症评定量表(CARS)；9.自我意识类：Piers—Harris儿童自我意识量表，儿童社会期望量表(CSD)；10.家庭教育环境类：父母养育方式评价量表(EMBU)，家庭环境量表(FES)，学龄前儿童活动调查表(PSAI)；11.职业倾向类：职业兴趣调查问卷，霍兰德职业倾向问卷；（序号33）

（三）、人格障碍筛查及辅助诊疗功能：1.系统须适合我国文化背景，有良好信度效度。可帮助专业人员快速准确地对人格障碍进行明确系统的诊断，同时也可为医学界、心理学界、司法系统等专业领域，开展人格障碍的诊疗工作，提供方便。2.系统集初筛、诊断、辅助治疗为一体。测查部分包括PDQC和SCICP≥2个测试块。PDQC由被测者以自评的形式独立完成，用于人格障碍的初步筛查。通过该部分的测试，能初步鉴别出疑似≥9大种人格障碍类型（强迫型人格障碍、反社会型人格障碍、冲动型人格障碍、依赖型人格障碍、偏执型人格障碍、回避/焦虑型人格障碍、表演/癔症型人格障碍、未分型人格障碍等）。3.SCICP由专业人员以晤谈的形式，通过半定式提问方式，结合被测者具体描述和列举详细的实例，诊断出被测者的人格障碍情况（包括多重人格障碍）。4.在辅助诊疗部分，系统还提供相应的干预措施及典型案例的诊疗方案供使用者学习和参 考。（序号34）

（四）、医学心理辅助诊疗功能：1.适用于各级医院心理科、精神科、康复科等，为医生诊疗疾病时提供专业的医学参 考；2.具有教学功能，可供各高校、科研机构、临床教学研究使用。3.辅助诊断过程为：医生首先通过系统对病人进行一系列精神项目检查，系统会自动根据病人的精神检查情况进行判断，然后提供给医生相关诊断结果，最后由医生确诊。确诊后，系统会提供适当的治疗方法，医生参照这些治疗方法，开出病人治疗处方，最后所有内容会以病历报告形式存放于系统中。4.诊断疾病的分类以CCMD3为参照标准；5.采用药物治疗和非药物治疗两种治疗方法，并可即时地添加新的疾病诊断和治疗方法内容。6.系统具有简单的档案管理功能，包括档案打印、修改报表等，这样能够实现对病人的档案记录进行有效的、系统的管理，尽可能简化工作程序、提高工作效率。7.辅助诊疗：通过人机对话实现系统辅助医生诊疗疾病过程，使医生能从更专业、更全面的角度诊疗疾病。8.精神检查维护：系统所提供的精神检查项目，是由专业人士提供的一般情况下应使用到的检查项目，用户可根据自身医院和来访病人的实际情况，对这些检查项目进行添加和禁用。9.即时维护诊疗资料：可根据情况对本系统的诊断疾病和治疗方法进行即时地添加和修改，使本系统的诊疗更具准确性和创新性。10.独特的诊疗链维护：本系统的诊疗链体现精神检查、辅助诊断和辅助治疗的相关联性，具有六套可供使用的诊疗链维护方案，作为医学研究和教学示范使用时，可从不同的思路和多种角度诊断疾病，大大提高对疾病诊断的准确性和教学的适用性。11.教学示范性：系统可针对一些特殊、典型病例，作为教学范例和医学研究使用。12.电子图书功能：系统对每种诊断标准和治疗方法都有详细的说明，医生在诊断病人时可参照这些详细说明，作出更符合实际的诊断和治疗，也可在业余时间查阅这些资料，作为学习和工具书使用。13.安全可靠性强：系统带有数据备份/恢复功能，可确保用户计算机因病毒或意外故障造成系统不能使用时，重新安装系统后，原有数据仍能恢复功能。14.方便的数据查询：系统提供多种条件查询病案记录，并且还有多种排序功能，能为医学研究和教学提供部分参 考资料。15.系统外观设置：可按使用者个人喜好，对系统的外观进行个性化设置。（序号35）

（五）、韦氏成人智力测验功能：1.量表分类要求1.1系统包括≥11个分量表，其中：言语量表≥6个：知识、领悟 、算术、相似、背数、词汇；操作量表≥5个：填图、积木、图片排列、数字符号、图形拼凑；1.2心理学家量化人的总体智力为理性思考能力，行为表现意义程度的能力，有效处理环境问题的能力。韦氏智力测验分为≥14类，包括语意类、表意类等。2.主要功能要求2.1系统把韦氏智力测验操作智能化，将测验中的重做、免做、限时、中断等测验规则自动化，完全交给系统进行，简化操作的步骤，减轻施测者的工作负担；2.2系统具有农村和城市≥2套常模，可根据用户的情况自动匹配用户的常模数据类型，最大限度的保证测试精准度；2.3测评完成后系统自动生成≥2个版本的测试报告(中文版测试报告和英文版测试报告)，便于主试人员进行中英文对照使用；2.4系统从原始分到量表分、从量表分到IQ分以及简式版的公式计算等等完全由系统自动完成，简化IQ的计算过程；2.5用户档案功能，可自动生成对应测试者的档案资料、智力测验的结果等都可实现信息化的管理；2.6全面的系统设置功能：支持管理员自定义用户参数，自定义修改报告内容等；2.7系统遵循先易后难的原则，在测验过程中系统会自动根据测试者的年龄、性别等信息自动调整和更改测验顺序，实现智能化测试；2.8系统测验窗口自动呈现测验项目、评分参 考，还可对测试者的回答进行记录，现场评分等完整的内容，测试中间可即时停止测试，即时续做；2.9测试中免试题，完全由系统自动完成；2.10系统可根据评分结果自动计算IQ分类；2.11系统对测验数据实现数字化管理，支持一键数据导出；2.12系统支持数据备份和还原，增加安全系数；2.13系统支持一键快速安装，无需其他任何数据库和服务器配置，装完即可使用；2.14系统可运行于普通台式机、笔记本电脑、触摸互动一体机等平台；2.15系统可安装应用于Windows系列版本上。（序号36）

（六）、视听觉注意力持续操作测验功能：1.系统专用于儿童注意缺陷多动障碍（ADHD）、注意力缺陷等疾病的辅助诊断及疗效评估，通过IVA-CPT与DSM-IV诊断的ADHD的对照研究，对比、评价其临床意义，结果显示IVA-CPT可应用于ADHD及其临床分型的诊断；2.包含包含但不限于觉、听觉、视听觉组合功能；3.视觉注意力持续操作测验，测验时间≤12分钟，分≥3类测验循环显示：①、0-9共≥10个数字随机在屏幕上逐一呈现，每当出现特定数值时触发；②、≥10个数字在屏幕上同时出现且数字位置每次显示的不固定，其中有特定数值时触发；③、≥10个数字在屏幕上同时呈现且数字位置每次不固定，不要管特定数值1和有特定数值2时触发，并对以上≥3类测验所得正确数、错误数、遗漏数及反应时间进行统计。测量测试者的视觉注意力、冲动性及反应能力；4.听觉注意力持续操作测验：随机读取0-9字，听到3时在电脑系统上的靶上触发；测试时间≤12分钟，测验指标：正确数、错误数、遗漏数及反应时间。测量测试者的听觉注意力、冲动性及反应能力；5.视听觉组合注意力持续操作测验：系统上随机显示0-9数字并读数字，如出现显示的数字和读取的数字一致时触发。测试时间12分钟，测验指标：正确数、错误数、遗漏数及反应时间。测量测试者的视觉及听觉的注意力、冲动性及反应能力。（序号37）

二、系统功能及特点要求

1.整体化管理平台:系统能满足医院各科室、门诊部大批量心理诊断需求。（序号38）

2.网络化多人在线测评（序号39）

3.具备丰富多样的报告-临床报告（普通报告）、住院报告及体检报告:包含临床报告、住院报告、体检报告三种模式，具体报告内容包括剖面图、各因子得分、趋势图、结果诊断、分析建议等。临床报告：包括测评者基本信息、因子得分、诊断结果、医生意见、数据及图表等。（2）住院报告：包括测评者历次报告的因子分、诊断结果、趋势图等。（3）体验报告：包括测评者各项体验测验的因子分及体检综合意见等。（序号40）

4.诊断功能及诊断内容修改功能:医护人员可结合自己的工作经验，对受测者的报告或系统的自动报告模式进行修改。（序号41）

5、历次测查趋势图功能：系统能自动提示受测者的极端选项，历次测查趋势图需符合临床实际，方便管理者追踪受测者的心理问题变化情况，并做前后多次治疗效果分析比较。（序号42）

6.完善的数据管理（序号43）

7.灵活的统计报表（序号44）

8.多版面打印报告内容输出:系统具备A4、B5、16K等多种版面的打印格式，并且可自由指 定报告打印内容（包括数据得分、数据图表、重点提示、测评结果等），即保证报告打印的完整性、美观性，也避免敏感数据反馈给病人。（序号45）

9.智能多级管理权限模式:系统采用智能多级管理权限模式，各科室的医生、护士只能对指 定单个或多个科室病患进行报告查看、量表设定等权限功能。（序号46）

10独特界面风格设置:由最高管理员对系统的测试题目字号、颜色、排版风格、中英文报告类型等，进行统一设定，形成医院独特界面风格。（序号47）

11.测评数据导出功能:根据量表名 称，编号，测验日期作为查询条件，导出各量表的测评数据为EXCEL格式，数据内容包括测平者姓名、年龄、性别、因子分、每个答案选项等。（序号48）

12.统计功能完善：系统满足对测验数据进行查询、打印等基本操作外，管理者还可通过系统专门设 计的数据统计和统计报表功能，根据不同的性别、年龄、民族、文化程度等因素对数据进行分类检索、整体状况查询及部分统计计算，并生成相应的T/Z检验结果和报表统计。测试数据还可Excel格式导出并导入到SPSS等专业统计系统，便于使用者进行更深入的统计分析和科学研究。（序号49）

13.自定义信息扩展功能:可设置除已有病患基本信息外的≥10个附加自定义项目，做为医院辅助调查病患的信息内容，且所有项目可导出EXCEL表中。（序号50）

14.必填项目设置功能：病患所有信息内容均有必填设置。（序号51）

15.量表因子中英文显示功能:系统设置量表因子中英文显示功能，满足不同文化背景的被试及医生查看心理测试报告习惯或科研需要。（序号52）

16.数据库备份/还原功能：系统具备数据备份/还原服务，以避免服务器、网络故障导致数据丢失。（序号53）

17.数字加密技术安全可靠：系统具备与银行级别相同的数字加密系统，每位管理员均有专属的加密KEY，在没有加密KEY的情况下，是无法登录和查询系统中任何数据的。（序号54）

18.键盘操作答题模式：很多精神疾病患者、老年患者、学历低患者、儿童患者、肢体残障患者不能自由使用鼠标答题，系统具备键盘操作答题技术，以方便医护人员和心理求助者，提高心理测评的效率和质量。（序号55）

19.操作方式满足人性化需求：系统须满足人机对话，弹出式键盘、鼠标双向可变性操作，简单便捷，测试时避免跳题、漏题。（序号56）

20.网上预约与咨询。（序号57）

21、心理曲线分析功能；（序号58）

22、量表名 称隐藏、替换功能：为避免患者对敏感题目过敏，造成不如实答题，系统支持患者测验界面量表名 称隐藏替换，如抑郁自评量表显示为测试1或者test 1等，而医护人员看到的则是正常界面，从而大大提高测验的信度和效度。（序号59）

23、人员信息批量快速导入功能：对于大批量（如体检中心）的受测人员，可利用EXCELL表格，快速导入人员信息，快速大批量测验。（序号60）

24、心理行为控制风险预警功能：①系统主要由“依赖导向和成就导向心理控制量表”和“冒险行为量表”两个专业心理测试模块量表组成；②依赖导向和成就导向心理控制量表由被测者以自评的形式独立完成，分为青少年版和父母版；③冒险行为量表是由被测者以自评的形式独立完成，分为青少年版和成人版；④自动生成测试报告；⑤系统自适应分辨率（序号61）

▲25、心理安全（人格障碍筛查及辅助诊疗）评估功能：

系统包括PDQC和SCICP≥2个测试块。能初步鉴别出疑似≥9大种人格障碍类型（强迫型人格障碍、反社会型人格障碍、冲动型人格障碍、依赖型人格障碍、偏执型人格障碍、回避/焦虑型人格障碍、表演/癔症型人格障碍、未分型人格障碍等）；系统须自带相应的干预措施及典型案例的诊疗方案供使用者学习和参 考。

▲26、心理健康对抗训练功能：（1）支持在单个手机端同时、同屏进行双人双手环身心减压训练对抗；（2）通过心理健康无线手环，同屏、同时实时采集两位训练者的身心数据，并在单个手机端同屏反馈各训练者的HR（心率）、HRV、PNN50、B/M（身心指数）等数值及动画场景；（3）训练过程中，同时、同屏显示两个训练者各自的动画场景，动画场景在同屏上随其身心指数变化而实时动态变化，形成互动，直观反映训练效果；（4）训练完成后同时、同屏自动生成报告，报告内容包括HR（心率）、HRV、PNN50、B/M（身心指数）、HR（心率）曲线图、B/M（身心指数）曲线图及对抗排名。

27、精神指数评估功能：（1）通过智能手环可采集穿戴者生理数据，并无线传输至手机端，在手机端实时显示穿戴者各项身心数值，包括 SDNN、LF/HF、RMSSD、精神能量耗竭指数、身心健康风险指数、心理弹性适应指数、实时心率等；（2）根据数据生成动态的 PNN50 占比图、LFN&HFN 柱状图、心率曲线图、RMSSD 曲线图、HFn 曲线图，客观反映穿戴者身心状态；（3）评估结束，自动生成精神能量报告，内容包含评价及相关建议。（序号62）

28、心理情绪脑波灯：通过可穿戴便携脑波仪，让全彩色LED灯的色彩变化根据自身情绪实时变化，可进行注意力训练、放松训练、正念冥想及心理压力测试。（序号63）

29、智能情绪疏导功能:系统可提供不少于15种情绪疏导模式（包含但不限于焦虑缓解、疲劳恢复、睡眠改善、抑郁排解、疼痛缓解、成瘾控制、恐惧脱敏、注意集中、烦躁平复等）。（序号64）

30、智能精神心理状态动态图：训练结束，要求系统自动生成脑波疏导动态图、经颅疏导动态图、兴奋状态趋势图、中枢活动状态图、自主神经系统示意图、生理指标动态图等。（序号65）

31、系统配置要求 ：1.安装光盘1张、使用手册1份、专业心理测量书籍1套、加密器1只、合格证+保修卡1张；2.服务器1台、测试电脑6台（电脑配制要求，内存4G及 以上， CPU 为Intel 酷睿 i5 10代处理器及以上、硬盘1T、固态硬盘100G及以上，显示器22寸CCD 及以上）；3.笔记本电脑4台、（笔记本电脑配制要求，内存4G及 以上， CPU 为Intel 酷睿 i5 10代处理器及以上、硬盘1T、固态硬盘128G及以上）；4.电脑桌椅7套；5.彩色/黑白激光打印机≥1台；6.路由器≥1个，提供网线满足心理CT系统(心理测评系统）建设需要、提供电插板满足心理CT系统(心理测评系统）建设需要。（序号66）

品目号4-5

沙盘：

1、沙具：包含多种类型沙具，包含人物类、动物类、植物类、建筑类、家居与生活用品类、交通类、食物果实类、石头贝壳类、景观与场景类及其他类等不少于9大类，43小类总计不少于1000件。（序号67）

2、沙具材质应包含陶瓷、树脂 、搪胶、木质、塑料、金属、亚克力等多种。（序号68）

3、沙具独具特色，建筑类至少包含如房子、金字塔、路标、学校、别墅、古埃及方碑等；动物类至少包含如恐龙，蝴蝶，牛，马，羊等；食品类至少包含如粽子，水果，鸡蛋，馒头等，花草类至少包含如太阳花，桃花、牡丹等；交通工具类至少包含如小汽车，单车，吉普车，跑车，越野车，三轮摩托车，火车，船等，人物类至少包含如受伤人物，大学生，婚礼人物，婴儿等。（序号69）

4、沙盘专用天然海沙：细腻圆润，经过多道清洗、筛选、消毒、去尘等工序不少于10kg。（序号70）

5、标准实木沙盘1个：全实木材质，技术规格≥72×57×7cm  颜色：内侧天蓝色，外侧自然木纹色，表面光滑，含实木支架1套，配件螺丝1包。（序号71）

6、标准实木沙具柜≥2个：纯实木制造，阶梯搭步式设 计，≥五层九阶（尺寸≥160*80*30cm）；（序号72）

7、心理沙盘指导书籍1本：提供沙盘游戏整个过程的案例及分析。由心理游戏的初阶（沙盘游戏概述，理论深渊，实施过程，象征意义解读，空间配置）沙盘游戏的进阶（个体咨询案例，家庭治疗的理论，家庭治疗案例）沙盘游戏的高阶（团体治疗理论，团体治疗的案例，沙盘游戏的督导）等多部分组成。（序号73）

8、沙盘辅助配件1套：包含不少于沙耙，沙铲，平行刷等工具，方便来访者操作。（序号74）

9、沙盘视频剪辑光盘1张;包含沙盘操作使用视频，为初学者提供学习的机会。（序号75）  

10、沙盘管理软件：可分类对沙盘训练析图片、视频以及文字资料进行管理。可以进行连续性对比观察分析。常见的沙具样图及配置明细，极大的方便沙盘治疗的工作开展。（序号76）

11、系统主要功能要求：11.1、系统是心理治疗的辅助工具，用于呈现使用者的潜意识内容，“提供意识和无意识合 作的桥梁”；11.2、非语言交流的工具，帮助使用者表达内心的想法，促进人际沟通；11.3、可用于团队的配合使用，以提升团队的沟通合 作，增强团队凝聚力。（序号77）

品目号4-6

健康管理一体机：

一、整机要求

1、主要检测功能：身高、体重、BMI、血压、脉率、血氧、血糖、尿酸、血脂四项（高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、甘油三脂、总胆固醇）、肺功能、心电、人体脂肪成分（脂肪含量、水分含量、基础代谢率、体脂肪量、体水分量、骨量、内脏脂肪等级、体型判断等）、腰围、臀围、腰臀比、骨密度、视力、中医体质辨识和心理压力测评。（序号78）

2、整体要求：整机一体式设 计，无任何分离检测部件与信息采集部件；所有外围检测设备内置式设 计，以防外界环境污染；读卡器、摄像头、触摸屏等全部为内部嵌入式设 计，目视看不到任何外露部件和摄像头孔，防止进尘进水等情况出现影响品质。（序号79）

3、使用简单自助，具有良好的人机交互能力，具备动画、语音提示引导检测者完成检测。（序号80）

4、须安装储物抽屉，可放置设备所需的零配件。（序号81）

5、整机只需一电源插口接入外部电源，电源插口须有电源指示灯和过载保护，电源插座须可单独开、关控制整机通电。（序号82）

6、操作显示屏尺寸≥15寸电容触摸屏，显示规格为≥16:9宽屏显示，方便操作使用，触摸屏必须采用加硬钢化玻璃材质，采用金属边框整体嵌入，安全耐用。（序号83）

7、多媒体显示屏尺寸≧23寸显示屏，屏幕须整体嵌入一体机，整洁美观，当检测人员检测时显示检测结果，无人检测使用时可自动播放健康教育知识，作为健康宣教显示屏。 （序号84）

8、操作屏内置摄像头，进行拍照保存至体检报告单。照片可通过报告单打印。（序号85）

9、检测报告单采用A4纸规格打印，报告单中针对检测异常项目单独提示统计，清晰易懂。（序号86）

二、系统要求：

1、支持刷二代身份证、或者输入身份证号或者输入手机号自助建档检测，体检数据上传至健康数据管理平台个人健康档案中。（序号87）

2、系统可支持拓展人脸识别，替代刷卡登录检测。并提供对应功能自主研发的生物识别系统软件著作权证书。（序号88）

3、系统可拓展进行E字母表检测，无线遥控操作,并自动判读结果。（序号89）

4、动画、语音播报提示使用者检测，健康体检系统可自由控制语音播报音量，无需通过外部旋钮开关控制，以免人为误调节操作。（序号90）

5、管理者可对测量项目进行顺序调整、关闭，可编辑健康促进建议等。（序号91）

6、管理者可设置报告单中是否打印检测者照片。（序号92）

7、系统须支持血糖、尿酸、血脂四项检测结果自动和输入上传，支持腰臀围比的测量及输入上传。（序号93）

8、系统根据预设测量顺序自动逐项检测，无需手动选择，减少人机交互环节。（序号94）

9、每检测完一个项目，结果同步显现，结果异常项目用箭头方式提醒，并提供参 考范围值供检测者参 考，以及上一次测量结果及时间提供比对，清晰知晓变化状况。（序号95）

10、多媒体广告系统可支持图片、视频、文字等方式，支持从本地和后台系统实时更新。系统支持本地及远程升级。（序号96）

11、可查看以往每次体检报告，并可打印A4纸张报告单；报告单对检测项目进行分项分析，并对异常项目汇总，对异常项目提供健康促进方案参 考，并生成A4规格报告单。（序号97）

12、一体机系统须开放数据接口，支持和第三方数据平台对接，将检测数据上传到指 定的数据服务端。（序号98）

13、系统管理：支持用户设置、登录设置、数据备份、数据统计、用户列表统计、用户管理、档案管理、权限管理。（序号99）

14、可编辑用户基本信息，既往史、家族史、生活环境等用户档案信息。（序号100）

三、软件系统：

1、系统须提供健康体检软件著作权证书；（序号101）

2、数据可上传第三方平台，系统应具有智能推送系统软件著作权证书；（序号102）

3、系统可人脸识别，应具有生物识别系统软件著作权证书（序号103）

4、身高体重功能模块系统应具有高体重检测系统软件著作权证书；（序号104）

5、血压测量功能模块系统应具有血压检测系统软件著作权证书；（序号105）

6、心电测量功能模块系统应具有心电检测系统软件著作权证书；（序号106）

7、人体脂肪功能模块系统应具有人体脂肪成分检测系统软件著作权证书；（序号107）

8、血糖、尿酸、总胆固醇功能模块系统应具有血检三项检测系统软件著作权证书；（序号108）

9、血脂四项功能模块系统应具有血脂检测系统软件著作权证书；（序号109）

10、心理压力测评功能模块系统应具有心理压力测评系统软件著作权证书（序号110）

11、系统可进行中医体质辨识，应具有中医体质辨识系统著作权证书；（序号111）

四、各分项检测

（一）身高体重测量：

1、身高测量方式：超声波测量；2、操作方式：自动测量；3、体重测量方式:精密平衡梁式压力传感器称重；4、称重范围：1kg—200kg ，精度±0.1kg；

5、测量范围身高：70cm—210cm ，精度值：±1cm；6、国际通用体质指数（BMI)；7、电击防护:I类B型设备 ；8、源电压:AC220V/50HZ；（序号112）

9、需提供产品计量器具型式批准证书（序号113）

（二）血压计

1、测量原理：脉搏波法；2、显示方式：LED数字显示；3、测量范围：压力0～300mmHg（0～40）kPa ，脉搏40次/分～180次/分；4、精度 压力：±2mmHg(±0.267kPa)以内， 脉搏数：±2%以内；5、电源 AC100～240V,50～60Hz,1.6～0.8A；6、适用臂周范围:17cm-42cm；7、电机保护：Ⅰ类设备，B型应用部分；8、臂筒可左右旋转±10度 （序号114）

（三）心电仪

1、12导联同步显示和采集，支持12导联合6导联自由切换；2、频响：0.05Hz～150Hz (-3.0dB～+0.4dB)；3、灵敏度：5mm/mV，10mm/mV，20mm/mV；4、走纸速度：12.5mm/s、25mm/s、50mm/s；5、输入方式：浮地输入，具有抗除颤保护电路和起博脉冲抑制电路；6、时间常数：≥3.2s；7、输入回路电流：≤0.05μA；8、患者辅助电流：≤0.1μA（DC）；9、噪声电平：≤15μVp-p；10、共模抑制比：＞90dB；11、采样频率：500Hz/通道；12、滤波器：肌电滤波、基线滤波、工频滤波；13、供电：DC 5V从USB口供电模式；14、安全标准：II类/CF；15、心电采集支持多种格式：12x1、6x2+1R、3x4+3R、3x4+1R（序号115）

（四）人体脂肪测量仪

1、 测量指标：脂肪率、基础代谢率、水分率、体脂肪量、体水分量、体质指数、体型判断等指标；2、可判断消瘦、标准、健壮、肥胖等体型；3、电源：USB供电；4、测量方法：生物电阻抗法（序号116）

（五）血氧仪

1、测量范围：血氧饱和度35％-100％；脉搏率 35次/分-240次/分；2、测量精度：血氧饱和度：70%-99%段为±2%， ＜70%无意义（序号117）

（六）血糖尿酸总胆固醇多功能分析系统

1、原理电化学生物感测原理；2、标定以生化分析仪对血浆标定；3、血样新鲜指尖全血；4、可测量血糖、尿酸、总胆固醇；5、测试时间  血糖≤6秒；尿酸≤116秒 ；总胆固醇≤30秒；6、血球容积  30%-55%（血糖、尿酸） 35%-50%(总胆固醇)；7、系统正确性：±20%（当血糖浓度≥4.17mmol/L、尿酸浓度≥0.30mmol/L、总胆固醇浓度≥3.88mmol/L )；8、电池使用寿命≥900次；9、3分钟内无任何操作自动关闭；10、数据可通过USB输出（序号118）

（七）血脂分析系统

1、测试范围：

CHOL：2.59~12.93 mmol/L (100~500 mg/dL)；

HDL：0.39~2.59 mmol/L (15~100 mg/dL)；

TG：0.51~7.34 mmol/L (45~650 mg/dL)；

LDL：1.29~5.18mmol/L；2、检测时间≤120s（4项）；3、样本：全血、血清、血浆均可；4、检测原理：酶法、反射光度测定法；5、标本量:单项测试卡为10μL；三合一测试卡为35 μL,；6、单位：mmol/L、mg/dL可设置，默认为mmol/L；7、使用环境：15-35℃，≤80%湿度；8、存储：≥200组数据及其测试日期和时间；9、数据可通过USB输出（序号119）

（八）肺功能仪

1、手持式肺功能测量设备；2、测量参数：测量最大呼气流量(PEF)、一秒用力呼气量(FEV1)；3、传输方式：同时支持USB2.0和蓝牙BLE4.0；4、数据存储容量：≥250例；5、技术指标：5.1容量范围：0 L ~9.0L；5.2容量精度：3%或0.05L，取最大值；5.3气流速率范围：0 L/min～840L/mi5.4气流速率精度：5%或12L/min,取最大值；6、显示屏：≥1.8寸液晶显示；

7、电源：碱性电池（序号120）

（九）心理压力测评：PSTR心理压力测评是通过国际量表问卷形式进行测试评估，反映心理压力程度（序号121）

（十）可进行中医体质辨识，应具有中医体质辨识系统著作权证书（序号122）

（十一）骨密度测量

1、设备名 称：超声骨密度仪；2、测量部位：跟骨；3、测量频率：超声波探头中心频率0.55MHz±0.055MHz；4、测量方法：超声波穿透法，全干式测量；医用耦合剂耦合,测量时操作者不需手动调节探头即可与受检者皮肤紧密接触；5、探头耦合介质：水囊式探头；6、扫描时间：≤10秒；7、精确度：测量重复性误差(CV.%)≤1.0%（SOS≤1.0%, BUA≤1.0% )；8、支撑位置：具有小腿托架、脚部定位器及四种规格的脚垫进行测量时的定位支撑；9、操作：全中文操作界面和报告，外接工作站操作；10、质量控制：有效准模块提供日常质量控制和校准；★11、测量结果：T值、Z值、骨密度的超声速度（SOS），骨结构的宽带超声衰减（BUA），骨质指数（BQI）；12、人种数据库：中国人数据库（白人、黑人等数据库可选）；13、产品科研应用：可提供10篇以上相同或相似产品应用的临床文献；14、测量范围：0-19，20-100岁（儿童、成人）；15、接口：DICOM 3.0、DLL、体检软件接口支持；16、软件功能：16.1全中文操作软件；16.2 全中文骨密度打印报告软件；16.3 儿童/成人骨密度测量软件；16.4 儿童生长发育预测软件；16.5 FRAX骨折风险评估软件，可单独分析每个风险因子概率，单独输出A4报告；16.6 历史趋势对比软件；16.7 操作软件支持数据导出EXCEL功能，方便用户统计和分析。提供操作软件操作说明；17、环境温度：环境温度：10~40℃；18、相对湿度：相对湿度：30~75%；19、工作电压：AC 100V～240V，50/60Hz（序号123）

五、操作平台：

(1) 主控主机：1、CPU ：2.0GHz二核以上；2、内存2G以上 高速缓存；3、硬盘：固态硬盘60G以上容量；4、显卡： 支持同步、异步双显；5、I/O接口：≥8个232串口，≥8个usb口（序号124）

(2)高清多媒体显示屏：1、显示规格≥23英寸；2、显示比例16：9；3、分辨率：≥1920 (H) *1080 (V)；4、视角：全视角（序号125）

(3) 操作显示屏：1、显示规格≥15英寸；2、显示比例16:9；3、电容触摸,加硬钢化玻璃材质，安全耐用；4、分辨率：≥1920 (H) *1080 (V)（序号126）

(4) 身份证读卡器：1、符合居民身份证阅读器通用技术要求，兼容ISO14443（TypeB）标准；采用非接触式IC卡技术，与计算机或其它设备连接可用于读取居民身份证专用芯片内相关信息；2、接口：RS-232C或USB接口；3、嵌入终端式设 计，整体美观（序号127）

(5) 信息工作站操作台：1、一体式设 计，所有外围检测设备、读卡器、触摸屏等全部为嵌入式设 计；2、安装移动轮，可方便移动，设备到达现场后只需接入电源和网络即可检测使用；3、安装储物抽屉，可放置设备所需的零配件 （序号128）

(6) 打印机：1、连接方式：USB；2、耗材类型：一体式硒鼓；3、幅面：A4；4、技术类型：激光打印（序号129）

品目号4-7

肺功能仪：

1、包含以下测试功能要求：a)流速/容量；b)慢肺活量；c)分钟最大通气量；d)支气管舒张试验；e)可升级激发振荡模块；f)可升级二氧化碳气体分布（序号130）

2、流量传感器：▲a)采用数字超声流量传感器，传感器中间没有任何障碍物，以减少交叉感染；b)流速范围: 不小于0～±20L/s；测量精度：≤2%或50mL/s；c)容积范围：不小于0～21L；测量精度：≤±1% （序号131）

3、硬件性能要求：a) 环境温度：能适应+15℃～35℃；b) 相对湿度：能适应30%～80%(非冷凝)；c) 大气压力：能适应700hPa～1050hPa；（序号132）

4、内置扫码功能，可以支持对接His/Lis系统（序号133）

5、支持患者含基础信息、家族患病史、危险因素、体征及临床诊断、急性发病史及治疗用药等模块的数字化档案（序号134）

6、检测指标：；(1)可进行支气管舒张实验；(2)仪器自带零点校正免日常校准功能，支持3L定标筒进行容量定标、线性验证；(3)可根据检测参数结果进行自动质控评级：A、B、C、D、E、F；(4)慢肺测试参数要包含以下项目

a) 最大吸气肺活量(VC IN)

b）最大呼气肺活量(VC EX)

c) 最大肺活量(VC MAX)

d) 补吸气量(IRV)

e) 补呼气量(ERV)

f) 潮气量(VT)

g) 深吸气量(IC)

h）呼吸频率(BF)

i) 静息每分钟通气量(MV)

j) 吸气时间(T IN)

k) 呼气时间(T EX)

l) 整个呼吸周期的总时间(T TOT)

m) 吸气/呼气时间比(TI/TE)

(5)流速/容量测试参数要包含以下项目

a) 用力吸气、呼气肺活量（FVC IN，FVC）

b) 呼气0.75s，1s，2s，3s，6s量(FEV.75，FEV1，FEV2，FEV3，FEV6)

c) 用力呼气过程中，在25%,50%,75%，25%～75%，75%～85%,85%时的最大呼气流速(MEF25，MEF50，MEF75，MMEF,MEF75-85,MEF85)

d) 吸气0.5s，1s量(FIV0.5，FIV 1)

e) 在吸气肺活量25%,50%,75%,85%时的最大吸气流速（MIF25，MIF50，

MIF75）

f) 在呼气肺活量50%时的最大吸气气流与最大呼气气流比率（MIF50%MEF50）

g) 呼气峰值流速 （PEF）

h) 吸气峰值流速 （PIF）

i) 呼气1秒量(FEV1)与最大肺活量(VC MAX)的比值（FEV1%VCmax）

j) 呼气1秒量(FEV1)与用力呼气肺活量(FVC)的比值（FEV1%FVC）

k) 呼气1秒量(FEV1)与最大吸气肺活量(VC IN)的比值（FEV1%VCin）

l) 理论最大分钟通气量 （FEV1*30）

m) 呼气流量容积曲线下呼吸环区域 （AEX）

n) 吸气流量容积曲线下呼吸环区域 （AIN）

o) 用力呼气过程中，达到呼气峰值流速(PEF)所用的时间（TPEF）

(6)分钟最大通气测试参数要包含以下项目

a）分钟最大通气量(MVV)

b）呼吸频率 （BF）

c) 潮气量（VT）（序号135）

二、软件分析功能

▲1、软件分析功能：a)具有多种国际通用的预计值，也支持自定义预计值；b)具有最新的国际国内综合预计值方案（GLI2017&ECCS93）；c)测试期间实时数据显示；d)软件能智能判断测试结果是否符合质控要求；e)软件自带“标准分数”辅助判断功能，避免漏诊或误诊；f)软件自带脱机测试模拟，方便临床了解测试动作；g)测试图形可灵活调整长宽比例；h)测试完成后可以直接在结果界面增加或减少所显示的参数，无需进行后台设置或第二次测试。

三、其他要求：a)配备知 名品 牌电脑，内存4G及 以上， CPU 为Intel 酷睿 i5 10代处理器及以上、硬盘1T、128G固态硬盘及以上，显示器22寸及以上；b)配备打印机；c)配备一次性呼吸管 ，且能长期提供消耗品及备件；d)配备3L定标桶。（序号136）

品目号4-8

肺功能仪：

1、采用压差式技术原理。（序号137）

2、采用中国人体质最新的预计值计算公式。（序号138）

3、检测显示参数至少包含以下项目：FVC（用力肺活量）：FVC、FEV1、FEV1%、PEF、FEF25、FEF50、FEF75  MMEF、VEXP VC(肺活量)：VC、VT、IRV、ERV、IC  MVV（分钟最大通气量）：MVV、VT、RR。（序号139）

4、可进行支气管舒张实验。（序号140）

5、可检测呼气、吸气指标，实时显示动态曲线。（序号141）

6、仪器自带零点校正免日常校准功能，支持3L定标筒进行容量定标、线性验证。（序号142）

7、智能物联，内置扫码功能，可以支持对接His/Lis系统。（序号143）

8、自带热敏打印机，医生可以及时打印报告给患者，方便患者查看。（序号144）

9、内设温度、湿度、大气压传感器，环境参数自动检测，BTPS自动修正。（序号145）

10、支持患者含基础信息、家族患病史、危险因素、体征及临床诊断、急性发病史及治疗用药等模块的数字化档案。（序号146）

11、可根据检测参数结果进行自动质控评级：A、B、C、D、E、F。（序号147）

12、可进行数据查看权限设定，支持数据导出功能。（序号148）

13、全套中文操作界面。（序号149）

14、可以查看病人历次报告及修改、审核记录并可以修改病人信息。（序号150）

15、本地化报告，医生可根据要求更改结论，抬头及标识格式。（序号151）

16、能调阅病人在不同时期的诊断报告。（序号152）

17、检测仪器质控：设备全面符合ATS/ERS标准，通过ISO26782:2009检测；（序号153）

18、仪器 FVC 测量范围在（0 –10）L , 精确范围：± 2.5％ ，重复性：≤2.5％，检测灵敏度≤15ml/s.（序号154）

19、仪器 FEV1 的测量范围在（0 – 10）L ；精确范围：± 2.5％ ；重复性：≤ 2.5％ 。（序号155）

20、为保证每次测量准确度，呼气手柄自带平衡感应，并具有智能语音提示手柄是否处于垂直状态（序号156）

21、配备知 名品 牌笔记本电脑，内存4G及 以上， CPU 为Intel 酷睿 i5 10代处理器及以上、硬盘1T、128G固态硬盘及以上（序号157）

品目号4-9

自动血压计：

1、显示方法：数码显示屏；2、测量方法：示波法；3、测量范围： 压力测量范围为0.0kPa～40.0kPa(0mmHg～300mmHg)；4、测量准确度：压力：±3mmHg(±0.4kPa)以内.脉搏：35-185次±2%以内；5、存储容量：≥2000组测量数据；6、测量位置：左右臂均可测量；7、压力监测：高精密半导体压力传感器；8、加压：压力泵自动加压方式；9、减压：线性电磁控制阀自动减压系统；10、超压保护：压力≥300mmHg时，急速排气保护。急速排气时间≤10秒；11、肘部位置传感器: 有 (准确定位肱动脉，提高测量精度)；12、臂筒角度调节：臂筒可左右转动≥10度，提高测量舒适度；13、适合臂周：16cm～43cm；14、输出端口：RS-232/USB两种数据接口方式；15、主机重量：≤8.0kg；16、干扰提示：干扰情况用户提醒；17、抗菌设 计：整机及袖套采用抗菌材料；18、语音设置：可开关语音，音量可调节；19、打印装置：全中文热敏打印、自动裁纸；20、压力单位： mmHg和kPa两种模式互选 ；21、电击保护：I类设备，B型应用部分（序号158）

品目号4-10

心理减压调养仓：

1、放松训练模块：是指使有机体从紧张状态松弛下来的一种练习过程，从而消除紧张，使机体保持内环境平衡与稳定。例如雅克布森（EdmundJacobson）渐进式肌肉放松训练、呼吸调整训练、意向放松训练和催眠放松训练等专业放松训练方法。（序号159）

2、音乐“疗法”模块：通过音乐直接作用于大脑皮质、丘脑下部、边缘系统，产生放松感，改善身体不良反应，缓解紧张焦虑，使人体能恢复正常状态。（序号160）

3、心理测验模块：至少包括以下心理测评量表（1）自评抑郁量表（SDS）、（2） 焦虑自评量表、（3）Beck抑郁量表、（4）贝克焦虑量表(BAI)、（5）躁狂量表（BRMS)、（6）心理年龄测试、（7）社会焦虑症自测、（8）交往焦虑感量表（IAS)、（9）害羞量表、（10） 能力测试、（11）Carroll抑郁评定量表、（12）意志品质测试、（13）情绪测试、（14）抗挫折力测试、（15）心理耐受力自测、（16）乐观度测试 、（17）人格自测、（18）责任感测试 、（19）生活满足感指数A 、（20）生活满足感指数B、（21）竞争素质测试、（22）应变能力测试、（23）自尊量表（SES)、（24）自尊调查量表（SEI）；（序号161）

4、系统脱敏模块：当来访者面前出现焦虑和恐惧刺激的同时，施加与焦虑和恐惧相对立的刺激，从而使来访者逐渐消除焦虑与恐惧，不再对有害的刺激发生敏感而产生反应。（序号162）

5、投射测验模块：采用一些暧昧的刺激，如墨渍、图片等，让被试在不受限制的条件下作出反应，可把来访者真实情绪、情感、态度、需要、动机、观点、信念和个性特点等心理活动，投射出来。（序号163）

6、生物反馈理论模块：系统可将心率、血压等生物学信息进行处理，然后反馈给个体，使其根据不断显现的反馈信号加以认知、学习和体验，并学会有意识地自我调节和控制自己体内的一些生理活动，使之恢复到或保持在一个合适的水平，从而达到防治身心疾病、恢复身心健康的目的。（序号164）

7、心理生理学模块：当身体引发放松的情绪反应时，必然伴随着自主神经系统一系列生理指标的变化，如呼吸均匀、心跳减慢、血压下降、脑波α波增多、皮温、皮肤电阻值降低等。（序号165）

8、VR心理治疗模块：VR虚拟现实心理治疗和其他治疗手段相比最大的不同在于其拥有逼真的体验感，呈现的场景和内容更接近真实世界，可引起体验者的强烈反应，场景可重复呈现，无需动用更多的人力物力，也可根据体验者承受能力设定内容强度。（序号166）

9、系统可实时检测并显示来访者生理指标（平均血氧饱和度、实时血氧饱和度、平均心率、实时心率、心跳间隔指数、平均血液灌注指数、实时血液灌注指数、血氧容积描记波等）。（序号167）

10、支持控制和训练双模式：双击可隐藏生理指标和列表，呈现纯训练模式。自定义训练时长、自动生成报告、可缩放背景。（序号168）

11、系统提供不少于14个训练背景选择并支持自由切换。（序号169）

12、催眠情景音乐训练：纯白噪放松，通过触发纯白噪采集训练，项目不少于2个每个训练项目时长不少于18分钟；（序号170）

13、飞舞临在情境音乐训练：通过音乐放松情境带入5种情绪酝酿，每个训练时长不少于30分钟；（序号171）

14、高山流水情境音乐训练：通过钢琴水波声带入山水间音乐训练，每个训练项目时长不少于175分钟；（序号172）

15、海洋波浪情境音乐训练：通过音乐带入海边情境冥想训练，每个训练项目时长不少于170分钟；（序号173）

16、共情音乐训练：通过对音乐赋予饱满故事，让音乐放松不再仅仅是旋律带来的触动，而是更有画面感，从而让听者身处音乐中感受故事，感受情绪，最终达到“共情”状态，不少于3个训练项目，每个训练项目不少于180分钟训练时长；（序号174）

17、冥想自我赋能：该训练项目主要通过自我心理暗示，达到提升自我从而强大心理免疫力。系统提供不少于6个训练项目，每个训练时长不少于40分钟；（序号175）

18、鸟鸣情景冥想训练：通过鸟儿欢快的叫声触发情景冥想，疗愈情绪。系统提供不少于2个训练项目，每个训练时长不少于180分钟；（序号176）

19、潜意识对话：专业心理医生引导潜意识对话，包括但不限于生命的觉知、实现自我、阳光人生、拥有自由飞翔的翅膀、自由冥想等潜意识对话情景；（序号177）

20、压力纾解：通过不一样的韵律，达到压力纾解效果，训练项目时长不少于30分钟；（序号178）

21、学习效率提升训练：系统通过提高学习效率，激活海绵体，增强睡眠等技术维度来帮助提升学习效率。训练项目不少于8个，每个训练时长不少于60分钟；（序号179）

22、音乐放松冥想：快乐非洲音乐元素冥想训练，不少于3个训练项目；（序号180）

23、引导睡眠时间：用过语音引导改善睡眠问题，训练主题有创伤愈合冥想训练、催眠快速安睡是训练、冬日冥想训练、放松助眠训练、海浪疗愈训练、遇见内心的小孩和童年对话等训练项目不少于11个，训练时长不短于59分钟。（序号181）

24、呼吸训练实时显示生理指标（平均血氧饱和度；实时血氧饱和度；平均心率；实时心率；心跳间隔指数；平均血液灌注指数；实时血液灌注指数；血氧容积描记波）。（序号182）

25、呼吸训练设置控制和训练双模式：可隐藏/显示生理指标和列表，自定义训练时长；（序号183）

26、呼吸训练预设5个等级：低、中低、中等、中高、高五个频率等级，通过呼吸训练来改善身心健康。（序号184）

27、脱敏训练实时显示生理指标（平均血氧饱和度；实时血氧饱和度；平均心率；实时心率；心跳间隔指数；平均血液灌注指数；实时血液灌注指数；血氧容积描记波）；（序号185）

28、系统自动判断脱敏训练基数值并推荐建议值让来访者设置训练目标，在训练指数低于推荐训练指数系统会自动暂停训练，并实施系统放松干预，待恢复到训练指数以上系统继续脱敏训练，此过程自动完成，无需专业人员干预。（序号186）

29、脱敏训练不少于20个训练项目，均有科学的脱敏流程，脱敏前期放松干预，暴露训练，干预后期放松训练三个部分组成，具体训练内容包括：PTSD脱敏训练，包括但不限于：校园欺凌：学生交通安全等不少于6个干预训练内容。广场恐惧脱敏训练项目不少于3个，疫情后脱敏训练新型冠状病毒，脱敏训练--考试焦虑，脱敏训练--恐猫，强迫症脱敏训练--洁癖，恐怖症脱敏训练--电梯，成瘾脱敏训练--吸烟，脱敏训练--恐高；脱敏训练--密集恐怖，脱敏训练--晕血；（序号187）

30、脱敏放松训练实时显示生理指标（平均血氧饱和度；实时血氧饱和度；平均心率；实时心率；心跳间隔指数；平均血液灌注指数；实时血液灌注指数；血氧容积描记波）；（序号188）

31、正念冥想训练：包含暮色、暴雨、青蛙合唱等不少于7种音乐，正念冥想训练内容主要有对正念的理解，提升注意力，培养注意力等不少于7个训练内容，配合各种场景声场冥想音乐，让冥想更加身临其境；（序号189）

32、EMDR眼动心身重建法：EMDR 疗法最早是作为治疗创伤或创伤后应激障碍 (PTSD) 的一种疗法，可用在减轻 PTSD患者的恶梦、创伤性闪回、闯入性负性思维，和回避行为等，还可用来解决包括焦虑、抑郁、成瘾、行为困难、人际关系问题以及更严重的精神疾病，如精神病和人格障碍；32.1、系统通过特定的眼球运动（声学或触觉刺激）进行的双侧刺激，采用全新自主式EMDR的干预流程。该流程结合左右眼动技术和3D立体左右声音通道引导技术，用以增强干预的效果；32.2、EMDR疗法采用不少于8个阶段来开展训练：如诊断期、评估期、准备期、敏感递减、植入、观照、引导结束、评估反馈等；32.3、自主调节训练模块通过对HRV的控制，来控制训练进度（0-5级），训练项目实时显示HRV指标，每个训练都设有简单和困难两种模式，包含不少于3个训练项目：沙滩与海；海月回响；海豚呼吸； （序号190）

33、立体训练项目：大摆锤，恐惧眼睛，闹鬼的裂痕，圣诞之夜，星球大战，鸭嘴兽，城市滑梯，3D糖果过山车，魔法姐妹，极速摩托越野，幻境漂流，梦幻游乐场，恐龙时代等95个以上项目。（序号191）

34、系统配置：VR减压舱座椅1套；减压舱沉浸式头盔1套；减压舱动感平台系统1套；减压舱运行主机1套；减压舱主控系统1套；减压舱系统安装光盘、加密狗、说明书、合格证、保修卡各1套；（序号192）

三、商务条件（以“★”标示的内容为不允许负偏离的实质性要求）

包：1
1、交付地点：福建省福州市长乐市福州市疾病预防控制中心滨海新址
2、交付时间：合同签订后 (30 ) 天内交货
3、交付条件：按采购人要求验收合格。
4、是否收取履约保证金：否
5、是否邀请投标人参与验收：否
6、验收方式数据表格

合同包1、合同包2、合同包3、合同包4商务部分其他要求：

8、售后 服务

8.1自仪器安装调试合格之日起整机免费保修至少2年。保修期内提供一切免费维修服务和免费零配件更换，技术操作软件终身免费升级。同时提供保修期内需自行付费的设备耗材及价格清单。

8.2用户现场免费安装，调试，培训。培训至少2人直至完全能独立操作。

8.3维修：中标人应在保修期内提供免费上门维修服务，2小时响应，48小时内上门服务，并进行终身维护。

8.4保修期外，中标人在设备寿命期内以不高于投标价格的价格保证备品备件并长期提供技术咨询服务。中标人在接到采购人要求对所购仪器进行维修通知时，应在24小时内给予明确的解决措施；重大问题或其他无法迅速解决的问题应至少能在一周内解决或提出明确的解决方案，并至少能在一个月内彻底解决故障。

四、其他事项

1、除招标文件另有规定外，若出现有关法律、法规和规章有强制性规定但招标文件未列明的情形，则投标人应按照有关法律、法规和规章强制性规定执行。

2、其他：

第六章   政府采购合同（参考文本）

编制说明

1、签订合同应遵守政府采购法、民法典。

2、签订合同时，采购人与中标人应结合招标文件第五章规定填列相应内容。招标文件第五章已有规定的，双方均不得变更或调整；招标文件第五章未作规定的，双方可通过友好协商进行约定。

3、国家有关部门对若干合同有规范文本的，可使用相应合同文本。

甲方：福州市疾病预防控制中心

第七章   电子投标文件格式

编制说明

1、除招标文件另有规定外，本章中：

1.1涉及投标人的“全称”：

（1）不接受联合体投标的，指投标人的全称。

（2）接受联合体投标且投标人为联合体的，指牵头方的全称并加注（联合体牵头方），即应表述为：“牵头方的全称（联合体牵头方）”。

1.2涉及投标人“加盖单位公章”：

（1）不接受联合体投标的，指加盖投标人的单位公章。

（2）接受联合体投标且投标人为联合体的，指加盖联合体牵头方的单位公章。

1.3涉及“投标人代表签字”：

（1）不接受联合体投标的，指由投标人的单位负责人或其授权的委托代理人签字，由委托代理人签字的，应提供“单位授权书”。

（2）接受联合体投标且投标人为联合体的，指由联合体牵头方的单位负责人或其授权的委托代理人签字，由委托代理人签字的，应提供“单位授权书”。

1.4“其他组织”指合伙企业、非企业专业服务机构、个体工商户、农村承包经营户等。

1.5“自然人”指具有完全民事行为能力、能够承担民事责任和义务的中国公民。

2、除招标文件另有规定外，本章中“投标人的资格及资信证明文件”：

2.1投标人应按照招标文件第四章第1.3条第（2）款规定及本章规定进行编制，如有必要，可增加附页，附页作为资格及资信文件的组成部分。

2.2接受联合体投标且投标人为联合体的，联合体中的各方均应按照本章第2.1条规定提交相应的全部资料。

3、投标人对电子投标文件的索引应编制页码。

4、本章提供格式仅供参考，投标人应根据自身实际情况制作电子投标文件。

封面格式

福建省政府采购投标文件

（资格及资信证明部分）

（填写正本或副本）